InnoSer offers three complementary preclinical MS mouse models, each capturing a distinct pathological aspect of the disease. Importantly, each mouse model of multiple sclerosis addresses a distinct aspect of the disease pathophysiology; choosing the right one depends on your compound’s mechanism of action.  

The クプリゾン誘発性脱髄マウスモデル は、主にオリゴデンドロサイト前駆細胞（OPC）を標的とする新規の再髄鞘化化合物の効果、ならびに神経保護戦略や自然免疫系を介した神経炎症を標的とするアプローチを研究するためのゴールドスタンダードとなるマウスモデルである。 したがって、標準飼料にクプリゾン（0.4%）を添加することで、脳梁および関連する白質・灰白質に広範囲かつ再現性の高い脱髄が誘導され、オリゴデンドロサイトの選択的アポトーシスを引き起こした後、OPCによる自発的な再髄鞘形成（飼料にクプリゾンを添加しないウォッシュアウト期間）が促進されます。 InnoSerでは、クプリゾン誘発性脱髄マウスモデルを、急性（6週間）および慢性（12週間）の投与設計の両方で提供しています。 評価指標（機能的再髄鞘形成の臨床応用性の高い指標であるVEPを含む）の詳細や、InnoSerのクプリゾン誘導マウスモデルに関する完全な検証データセットについては、こちらのウェブページをご覧ください。  

クプリゾンマウスモデルとは対照的に、 EAEマウスモデル は、Tリンパ球およびBリンパ球に起因する神経炎症や免疫介在性脱髄を研究するための標準的なモデルであり、ヒトの多発性硬化症の経過において生じる免疫介在性メカニズムを模倣しています。したがって、EAEマウスモデルは、多発性硬化症に対する免疫調節化合物、抗炎症薬、および疾患修飾療法の評価に適したマウスモデルとして注目されています。 評価指標の詳細や、InnoSerのEAEマウスモデルに関する完全な検証データセットについては、こちらのEAEマウスモデルのウェブページをご覧ください。  

最後に、 リゾレシチン誘発性限局性脱髄モデル（ハッセルト大学との共同提供、詳細は当社のプレスリリースをご参照ください） は、中枢神経系の白質へのリゾホスファチジルコリンの直接的な定位注入により、解剖学的に標的を絞った離散的な脱髄病変を形成します。この手法により、主にマクロファージおよびミクログリアの浸潤と活性化、反応性アストロサイト増生、軸索損傷、ならびにOPCの増殖と遊走からなる、特徴が明確に把握された脱髄性損傷が生じます。 

Complementary in vitro (oligodendrocyte precursor cell differentiation assays) and ex vivo services (cultured brain slices) can be run alongside or independently of the in vivo MS models, offered in collaboration with the University of Hasselt.  

お客様の化合物の作用機序に最適なモデルや組み合わせについて、弊社チームまでお問い合わせください。