神経学 CROサービス

活用する InnoSerの神経学CROサービスを活用し、in vitroからin vivo研究モデルまでを網羅する専門知識を活用してください

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InnoSerを用いた前臨床神経科学研究

✓ 行動・認知検査

✓ スマート病理学的評価

✓ 迅速な学習開始

✓ オーダーメイドの調査設計

✓ 専任研究コーディネーター

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InnoSerは、in vitroからin vivoに至るまでを網羅した、統合的な神経学分野のCROサービスポートフォリオを提供しています。当社の専門家は、ポートフォリオに含まれる各モデルに関する深い知見を活用し、信頼性の高い実験データを提供することで、お客様の創薬プロセスを加速させる協働的なアプローチを推進します。神経変性疾患という困難な研究分野において、新規かつ革新的な化合物を評価するための、さまざまなin vitroおよびin vivoモデルをご用意しています。さらに、当社のチームは、神経筋疾患、希少遺伝性疾患、神経発達障害、および精神疾患の研究においても豊富な専門知識を有しています。

InnoSerの神経学専門家チームは、低分子化合物、ペプチド、酵素、オリゴヌクレオチド、遺伝子治療（ウイルスベクター例：AAV）など、多様な治療法タイプに関する実務経験を有しています。当社の創薬開発サービス（標的検証、バイオマーカーの同定・検証、PK/PDプロファイリングなど）と相まって、InnoSerチームはあらゆる段階で貴社の創薬開発を加速させるため、共に取り組みます。

InnoSerは、新薬や新たな適応症の特定、薬理学的特性の評価、そして最先端の測定技術と組織病理学的解析を用いた安全性・有効性試験の実施を支援します。

前臨床神経学疾患モデルカタログ

インビトロ神経学アッセイ

リード候補化合物をスクリーニングするには InnoSerの in vitro神経学アッセイを用いてリード候補化合物をスクリーニングし、確信を持って前臨床段階のin vivo研究へ進める

痙縮（Spa）マウスモデル

筋痙縮の影響を受ける患者の身体機能改善に向けた新規介入法の検討：スパマウスモデルを用いた研究

脆弱X症候群 – Fmr1ノックアウトマウスモデル

InnoSerは、独自の非臨床行動研究を提供します。 Fmr1 ノックアウト（KO）マウスモデルを用いた独自の非臨床行動研究を提供します

自然老化マウスモデル

調査する関連する化合物s 増加を促進する人間の寿命と健康的な高齢化を促進する InnoSer社の自然老化マウスモデルに関する当社の経験により

アルツハイマー病マウスモデル

InnoSerは APPトランスジェニックマウスに加え、組換えおよび／または患者由来シードを用いたトランスジェニックTauおよびTauシードモデルを提供しています。

多発性硬化症マウスモデル

テスト小説化合物s 多発性硬化症を標的とするを当社のサービスによる支援脱髄および再髄鞘化脱髄および再髄鞘化脱髄および再髄鞘化多発性硬化症マウスモデル

小児てんかん性脳症 – Stxbp1マウスモデル

STXBP1関連てんかん性脳症患者の生活の質を改善する標的療法の早期利用促進-てんかん性脳症患者における生活の質を改善する標的療法の普及を促進する

最近取得したreminydポートフォリオ

活用する InnoSerの拡大した神経学CROサービスを活用し、新たなアルツハイマー病の生体研究モデルと専門知識を網羅

パーキンソン病マウスモデル

InnoSerは MPTPマウスモデル、トランスジェニックα-シヌクレイン、または組換えおよび/または患者由来シードを用いたシードα-シヌクレインマウスモデルを提供しています。

脊髄損傷（SCI）マウスモデル

あなたの新しい治療法を調査するセラピーの可能性を調査するを脊髄再生を用いた Iイノサー社の臨床的に関連性のある脊椎損傷（SCI）損傷（SCI）マウスモデル

欧州拠点の非臨床CROが、薬物開発向けにシャルコー・マリー・トゥース病マウスモデルを提供

シャルコー・マリー・トゥース病1A型 C3-PMP22 マウスモデル

PMP22遺伝子の変異は、いくつかの形態の神経障害を引き起こすシャルコー・マリー・トゥース病1A型

アンジェルマン症候群（Ube3a）マウスモデル

アンジェルマン症候群の最も確立された、臨床応用可能性の高いUbe3aマウスモデルと標準化された検査バッテリーを併用し、薬理学的治療の効果を調査する

欧州拠点の非臨床CROが提供するパーキンソン病治療薬開発向けTDP-43シードマウスモデル

筋萎縮性側索硬化症（ALS）マウスモデル

当社の高度な前臨床ALSマウスモデルをご覧ください。前臨床有効性試験と疾患メカニズムの理解に不可欠です。

mdxマウス前臨床研究における行動学的評価指標：筋量および筋力の減少、横断面筋線維

デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）マウスモデル

行動研究を実施する研究 to 調査する革新的標的型デュMuscular 筋ジストロフィー治療法をDMDマウスモデルを用いて調査する

消失性白質（eIF2B）マウスモデル

InnoSerは、消失性白質（VWM）のEif2b4/Eif2b5マウスモデルを用いた独自のサービスを提供します

カブキ症候群のマウスモデルKmt2d

Kmt2dマウスモデルははエピジェネティックなアプローチを含む、カブキ症候群の新規治療薬を評価するための、十分に特徴が解明され、臨床応用に関連性の高い前臨床モデルである

お探しのモデルが見つかりませんか？お手伝いします！

当社の専門家は、お客様の独自の研究ニーズに応えるためのカスタマイズされたソリューションを専門としています。プロジェクトを支援する方法について、ぜひご相談ください。

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神経学の研究開発：関連する研究ポスター

前臨床タウ病変モデルにおける性差については、依然として十分に解明されていないが、研究デザインやトランスレーショナルな妥当性にとって重要な意味を持つ。コペンハーゲンで開催されたAD/PD 2026で発表された本ポスターは、生後2か月から5.25か月のTau[P301S]マウス（雄および雌）を対象とした縦断的表現型解析研究について述べている。

タウ病変のタウ[P301S]マウスモデルにおける性差の特徴付け

Tau[P301S]マウスでは、化合物によって可逆的なLTP障害と進行性のタウ病理が認められる。タウ病変の有効性試験のための薬理学的反応性を示すモデルである。

前臨床段階の概念実証に向けた、実証済みの複合感受性Tau[P301S]マウスモデル

PhenoTyper™の飼育ケージとAHCODA™ソフトウェアを用いて、58のパラメータに基づき、2.5日間にわたり自発的行動を体系的に評価した。アルツハイマー病やタウ病変モデルを含む複数の神経変性マウスモデルを対象とした主成分分析（PCA）により、古典的な疾患の病態生理学的所見が現れる前であっても、自然老化とは明確に区別できるモデル固有の行動的特徴が明らかになった。このプラットフォームは、行動面における神経変性の特徴を特定し、自由に動き回る動物において新規治療法を検証するための、高感度で仮説に依存しないツールを提供する。

ケージ内での行動により、神経変性モデルマウスと健常な加齢マウスを区別できる

このプラットフォームは、あらかじめ形成されたアミロイドベータ（Aβ-42）およびα-シヌクレイン（αSyn）フィブリルを用いて、フィブリルの凝集動態、神経毒性、活性酸素種（ROS）の生成、および食作用活性をモデル化しており、臨床参照化合物であるエダラボンおよびアデュカヌマブを用いてその有効性が検証されています。これらの再現性の高いアッセイは、生体内試験に進む前の化合物選定において、費用対効果が高く、高スループットなアプローチを提供します。これは、アルツハイマー病およびパーキンソン病の創薬プログラムにとって実用的なメカニズムに基づく選別手段となります。

神経変性疾患の創薬研究を支援するための、in vitro におけるニューロンおよびミクログリア疾患モデルの特性評価

血漿中のニューロフィラメント軽鎖（NfL）の上昇は、明らかな運動症状が現れる前の5週目という早い段階で検出され、早期の神経細胞損傷が確認された。複合筋活動電位（CMAP）の低下により、7週目から末梢運動軸索の喪失が確認された。ロータロッド、逆グリッド、ウェイトリフティング、およびCatWalk歩行解析にわたり、すべての測定時点で進行性の機能障害が観察され、8ヶ月時点で最も顕著な表現型が認められた。これらのデータは、TDP-43 Q331Kモデルが、ALSおよび前頭側頭型認知症（FTD）における疾患修飾療法を評価するための適切な前臨床プラットフォームであることを裏付けている。

ALSのTDP-43 Q331Kマウスモデルにおける初期の表現型解析により、血漿中ニューロフィラメントLの上昇、神経伝導異常、および行動障害が明らかになった

研究をさらに高める追加サービス

読み取り値と分析

組織病理学検査の全サービス
脳および神経組織の免疫組織化学（IHC）
様々な生物学的マトリックスにおける生体分析
フローサイトメトリー
ELISA、髄液/血漿バイオマーカー用超高感度ELISAELISA、超感度ELISA（脳脊髄液/血漿バイオマーカー用）
メソスケール・ディスカバリー（MSD）
免疫ブロッティング

げっ歯類の行動試験

認知テスト
自動テスト
運動機能
不安/活動性検査不安/活動性検査
感覚運動検査
社会的行動テスト

生体内解析

マウス飼育と遺伝子型判定マウス飼育と遺伝子型判定
マイクロバイオーム移植研究
複合体投与
定位手術
脳波（EEG）、筋電図（EMG）、心電図（ECG）の解析脳波、筋電図、心電図の解析
カニューレの埋め込みカニューレの埋め込み
組織の採取と分析

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あなたの研究を支える人々

ソフィー・カーマンス博士

主任神経科学研究員

トーマス・フォーゲルス博士

主任神経科学研究員

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好奇心を持ち続けよう：さらに探求できる記事

STXBP1 Foundation and InnoSer validate R122X, a patient-variant mouse model of STXBP1 encephalopathy, to help expand therapeutic opportunities in STXBP1 research

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Gene therapies, antisense oligonucleotides (ASOs), RNA editing technologies, and other precision medicine approaches are rapidly transforming the therapeutic landscape for STXBP1 encephalopathy. Currently, around 16 candidate therapies are in development across five...

AAALAC認定

InnoSerはAAALAC認証を取得し、責任ある動物ケアと利用への取り組みを実証しています。AAALAC Internationalは、自主的な認証および評価プログラムを通じて科学における動物の適切な扱いを推進する非営利組織です。InnoSerのオランダおよびベルギー施設は、それぞれ2016年および2020年よりAAALAC認証を取得しています。AAALAC認証プログラムの詳細はこちらをご覧ください。

AAALACロゴ

動物福祉

3R原則は、政策や規制の変更から新技術・手法の開発と普及に至るまで、あらゆる分野に影響を及ぼします。このためInnoSerは、これらのプロセスに対する継続的な取り組みと監視を実施しています。当社が実践する手順は、動物実験の代替・削減・改善を最大限に実現し、研究および医薬品開発におけるこれらの原則への取り組みを促進します。

当社の3Rへの取り組み

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