InnoSer offers three complementary preclinical MS mouse models, each capturing a distinct pathological aspect of the disease. Importantly, each mouse model of multiple sclerosis addresses a distinct aspect of the disease pathophysiology; choosing the right one depends on your compound’s mechanism of action.  

Le modèle murin de démyélinisation induite par la cuprizone est le modèle murin de référence pour étudier les effets de nouveaux composés remyélinisants, ciblant principalement les cellules précurseurs d’oligodendrocytes (OPC), ainsi que les stratégies neuroprotectrices et les approches ciblant la neuroinflammation innée. Ainsi, l’ajout de cuprizone (0,4 %) à la nourriture standard induit une démyélinisation généralisée et reproductible du corps calleux et des zones associées de matière blanche et grise, entraînant une apoptose sélective des oligodendrocytes suivie d’une remyélinisation spontanée induite par les OPC (période de sevrage pendant laquelle aucune cuprizone n’est ajoutée à la nourriture). Chez InnoSer, le modèle murin de démyélinisation induite par la cuprizone est disponible dans des protocoles d’administration aigus (6 semaines) et chroniques (12 semaines). Pour en savoir plus sur les paramètres d’évaluation (notamment le VEP, un paramètre hautement translatif de la remyélinisation fonctionnelle) et consulter l’ensemble des données de validation d’InnoSer, rendez-vous sur notre page web consacrée au modèle murin de démyélinisation induite par la cuprizone ici.  

Contrairement au modèle murin à la cuprizone, le modèle murin de l'EAE est couramment utilisé pour étudier la neuroinflammation induite par les lymphocytes T et B ainsi que la démyélinisation à médiation immunitaire, reproduisant ainsi les mécanismes immunitaires qui interviennent dans l’évolution de la sclérose en plaques chez l’homme. Le modèle murin de l’EAE s’impose donc comme un modèle approprié pour l’évaluation des composés immunomodulateurs, des traitements anti-inflammatoires et des traitements modificateurs de la maladie destinés à la sclérose en plaques. Pour en savoir plus sur les résultats et consulter l’ensemble des données de validation d’InnoSer, rendez-vous sur la page web consacrée au modèle murin de l’EAE ici.  

Enfin, le modèle de démyélinisation focale induite par la lysolécithine(proposé en collaboration avec l’université de Hasselt, voir notre communiqué de presse pour plus de détails) permet d’obtenir une lésion démyélinisante distincte et ciblée sur le plan anatomique grâce à l’injection stéréotaxique directe de lysophosphatidylcholine dans la substance blanche du SNC. Cette procédure entraîne une lésion démyélinisante bien caractérisée, se traduisant principalement par une infiltration et une activation des macrophages et des microglies, une astrogliose réactive, une lésion axonale, ainsi que la prolifération et la migration des cellules précurseurs de la glie (OPC). 

Complementary in vitro (oligodendrocyte precursor cell differentiation assays) and ex vivo services (cultured brain slices) can be run alongside or independently of the in vivo MS models, offered in collaboration with the University of Hasselt.  

Contactez notre équipe pour déterminer quel modèle ou quelle combinaison correspond le mieux au mécanisme de votre complexe.