リード最適化
専門知識とデータに基づく意思決定により、貴社のリード化合物を最適化します
リード最適化段階は創薬フェーズの終結を意味し 医薬品または生物学的製剤の開発の開始。 吸収、分布、 代謝、 排泄（ADME）に関する知見は、 創薬プロセスを推進する上で極めて重要です。
We support you in the further investigation of their target specificity, pharmacokinetic properties, bioavailability, and safety profiles by offering relevant in vitro and in vivo models, cost-efficient methods, and a key selection of assays using data-driven decision making.
私たちのアプローチ
我々は 私たちは お客様の課題を迅速に解決するため、結束し、献身的で、アクセスしやすいチームとして活動しています
Our study directors and technical specialists support you in the selection of your lead compounds with proof of effectiveness, decreased toxicity and absorption properties.
当社のin vitroおよびin vivoモデル群を活用し、最先端のバイオマーカー・イメージング装置による詳細かつ堅牢な測定結果と組み合わせることで、化合物開発のこの段階においてデータ駆動型かつリスクベースのアプローチを適用することが可能です。
当社の専門家チームは、研究のマイルストーン達成に向けた費用対効果の高いソリューションを提案する際、開発プロセス全体を考慮します。 専門家のネットワークを活用し、開発期間を短縮。最も必要とする患者へ、より効果的に化合物をお届けします。
治療薬開発を推進するため、専門家と提携しましょう。
当社のチームと協力し、精密かつ専門的な知見をもって、貴社の薬剤と治療標的の効果を評価します
リード最適化技術
InnoSer has experienced and dedicated study directors that manage and guide a proactive and effective study design along with a team of associates and bio technicians to help achieve high-quality service and results. With in-depth knowledge of our models and areas of therapeutic expertise we streamline the selection process to ensure robust results and fast progression. With our in vitro and in vivo facilities, we can support ADME and custom studies with the assessment of lead drug metabolites and relevant biomarkers. Through qualified partners we also offer pharmacometric assessment of lead-compounds. By estimating clinical pharmacokinetics, in-silico, early on in drug development this helps to assess clinical feasibility and reduce risk in your pipeline
We provide the following crucial services that are specific to the progression of your compound into the preclinical phase.
In Vivo Pharmacology
- Early assessment of DMPK properties
- Efficacy
- PK feasibility
- Metabolic stability
- Proof-of-Concept Studies
- 最大耐容量（MTD）の決定最大耐容線量の決定
- 投与頻度
- 用量反応関係
- Therapeutic efficacy in in vivo disease model
生体内薬物動態（In Vivo DMPK）
- Assess route of administration
- Bioavailability
- Drug distribution
- DRF (Dose Range Finding)
- Preclinical efficacy
毒物学
- 単回投与毒性
- 反復投与毒性
- 毒性動態学
Biomarker Assessment
-
カスタムアッセイの開発と検証
- メソスケール発見
- ELISA
- IHC
- フローサイトメトリー
- ハイコンテンツイメージング
イメージング機能：
With our state-of-the-art equipment we can perform high content cellular imaging which supports compound prioritization and timely decision-making during the hit to lead and lead optimization phases of the drug development project.
Flow cytometry gives us the ability to analyze heterogeneous cell populations at specific time points making it a useful tool for testing drug-cell interactions.
Partnering with us will give you access to Meso Scale Discovery (MSD) testing services ideal for immunogenicity testing and multiplex biomarker assays
医薬品開発パイプラインのナビゲーション
AAALAC認定
InnoSerはAAALAC認証を取得し、責任ある動物ケアと利用への取り組みを実証しています。AAALAC Internationalは、自主的な認証および評価プログラムを通じて科学における動物の適切な扱いを推進する非営利組織です。InnoSerのオランダおよびベルギー施設は、それぞれ2016年および2020年よりAAALAC認証を取得しています。AAALAC認証プログラムの詳細はこちらをご覧ください。
動物福祉
3R原則は、政策や規制の変更から新技術・手法の開発と普及に至るまで、あらゆる分野に影響を及ぼします。このためInnoSerは、これらのプロセスに対する継続的な取り組みと監視を実施しています。当社が実践する手順は、動物実験の代替・削減・改善を最大限に実現し、研究および医薬品開発におけるこれらの原則への取り組みを促進します。
info@innoserlaboratories.com