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研究開発 プログラム

医薬品開発を変革する国際コンソーシアムプロジェクト

当社の革新的プロジェクト 

コンソーシアムプロジェクトのタイムライン
InnoSer ロゴ ホワイト

イノベーションはInnoSerの名称の一部であるだけでなく、その活動の核心でもあります。 当社は、in vitro法とin vivo法を統合する複数の研究開発プロジェクトに参加していることを誇りに思います。様々な学術機関や企業パートナーと連携し、最終的に前臨床段階の医薬品開発分野に革新をもたらすことを目指しています。これらの国際コンソーシアムプロジェクトは、EUREKAと欧州連合の共同イニシアチブであるEurostarsや、フランドル政府のイノベーション・起業支援機関であるVLAIOなど、権威ある機関から資金提供を受けています。

当社の共同研究は、信頼性と効率性に優れた創薬開発の新たな基盤を生み出すだけでなく、科学の発展と知識の最先端に位置づけています。これにより、我々は科学コミュニティ全体の知識拡大に貢献すると同時に、サービスとして提供する研究設計において最善の手法を適用しています。

前臨床腫瘍学研究

PDXO – VLAIO

目標

高度に実用化可能なin vitroモデル、患者由来オルガノイド(PDO)モデル、およびin vivoモデルである患者由来異種移植モデル(PDX)から構成される統合的な薬剤スクリーニングプラットフォームを開発する。

InnoSerの役割

InnoSerは提携先と協力し、提携医療機関から提供された患者由来の初代組織を用いて、PDXモデルとPDOモデルの両方を自社内で開発します。その後、InnoSerはこれらのモデルを特性評価し、商用利用を目的としたバイオバンクに保存することでプロジェクトに貢献します。

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前臨床腫瘍学研究

レモネード – ユーロスターズ (E!113873/22)、VLAIO

目標

新規薬剤クラスを用いたびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)を対象とした新規治療薬の開発。

InnoSerの役割

InnoSerは薬剤試験用の患者由来DBCLオルガノイドプラットフォームを開発し、このプラットフォームを検証するとともに、提携先が開発したトランスジェニックDLBCL in vivoモデルと比較する。InnoSerはまた、当該モデルを用いて開発されたリード化合物の自社内での薬剤有効性スクリーニングを実施する。

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前臨床腫瘍学研究

MIMICkED – VLAIO

目標

次世代の患者由来腫瘍モデルを開発する。体外および生体内において、腫瘍の微小環境を模倣したモデルを構築し、膵臓癌などの治療困難な消化器系腫瘍を対象とする。

InnoSerの役割

InnoSerはパートナー企業と連携し、腫瘍微小環境(TME)の重要な構成要素(間質細胞、免疫細胞、ニッチ特異的細胞を含む)をそれぞれ強調する新たなオルガノイドおよび異種移植モデルを開発するため、多様な患者由来一次材料を収集しています。 InnoSerは、これらの新規多細胞オルガノイド(mPDO)ならびに患者由来の同所性、転移性、ヒト化マウスモデルを、がん治療薬開発に向けた高度なトランスレーショナルプラットフォームとして商業化することを目指しています。

前臨床神経学研究

マインドマップ – ユーロスターズ (E!19206), RVO

目標

アルツハイマー病治療薬開発のための新規3D BoCモデルの開発。iPS細胞由来ニューロンの3D培養をマイクロ流体チップに統合し、人工知能プラットフォームと組み合わせることで、単一細胞レベルでの神経ネットワーク活動の評価を可能とする。

InnoSerの役割

InnoSerは、前臨床スクリーニング環境での使用を目的としたMINDMAPプラットフォームの最適化に貢献します。InnoSerは、健康状態と疾患状態の識別、ならびにアルツハイマー病研究化合物の効果に関する有効性を検証することで、個々の技術の安定した翻訳と統合を保証します。

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前臨床神経学研究

トランセンド – ユーロスターズ (E!114817)、VLAIO

目標

パーキンソン病向けの新たなin vitro(オルガノイド)モデルとヒト化in vivoモデルから構成される統合的創薬プラットフォームの開発。本プラットフォームの特徴は、ミクログリア細胞とヒト化ドーパミン神経前駆細胞の統合にある。

InnoSerの役割

パーキンソン病の新規ヒト化生体内モデルの開発。InnoSerは免疫不全マウスへのヒトドーパミン神経前駆細胞およびミクログリアの統合を担当する。InnoSerは自社内でモデルを検証し、パーキンソン病に対する標準治療薬の評価に活用する。

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前臨床神経学研究

ナノプラス – ヘルス~オランダ、TKI / LSH

目標

神経変性疾患のための新規脳オンチップモデル開発における基礎研究:3Dナノグルーブ配列ヒトiPS細胞由来ニューロンの応用と電気生理学的測定に基づく

InnoSerの役割

InnoSerは、新規技術を前臨床段階の医薬品開発向けプラグアンドプレイサービスへ転換する知識と専門性を提供します。

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前臨床神経学研究

CONNECT – NWO

目標

iPS細胞由来の血液脳関門血管と脳オルガノイドを連結するin vitroモデルの開発。このプラットフォームは、潜在的な化合物の脳内送達(および有効性)を予測するツールとして機能する。

InnoSerの役割

イノサーは、その知識と専門性を結集し、この真にユニークなプラットフォームを薬物スクリーニング向けの商業的に魅力的なソリューションへと発展させ、神経変性疾患分野における前臨床研究の加速化に貢献します。

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イノベーション・シスタレスト

CystArrest – Eurostars (E!12512), VLAIO

目標

多発性嚢胞腎治療のための新規治療薬の開発

InnoSerの役割

LUMCは新たなADPKD条件付きマウスモデル(Pkd1 -/- cKo)を開発・特性評価し、これをInnoSerの施設に移管する。InnoSerは当該モデルを用いて選定化合物のin vivo有効性を実証する。

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心臓チップ前臨床研究プロジェクト

ハートチップII – ヘルス~ホランド、TKI/LSH

目標

ハートチップIIプロジェクトは、心不全治療薬の有望候補を特定するための新規自動化ハイスループット(HT)薬剤スクリーニングシステムを開発する。本システムは、心組織培養の機能的動画顕微鏡観察を独自の評価指標として採用し、OoC技術および心不全疾患モデルと組み合わせる。

InnoSerの役割

InnoSerは、心筋収縮促進剤による治療後の機能的転帰を評価するため、HeartCHIP IIの3次元多細胞培養を、MYCBP3変異マウスなどの標準化・検証済み心不全動物モデルと比較するベンチマーク研究を実施する。

心臓チップ前臨床研究プロジェクト

カーディオイド – ヘルス・ホランド

目標

遺伝子変異(PKP2 p.Arg79X)を有する新規心臓オルガノイド、すなわち人工心筋(EHM)を開発・検証する。この変異は稀な遺伝性不整脈性心筋症を引き起こし、薬剤スクリーニングのモデルとして利用可能である。

InnoSerの役割

本プロジェクトは、作成したオルガノイドモデルにおいて心筋細胞の収縮性など重要な機能的・トランスレーショナルパラメータを評価し、同一の遺伝的背景を持つ特異的な不整脈性心筋症の生体モデルと比較することを目的とする。InnoSerは両研究モデルを導入し、その生体エコーグラフィー機能を用いて非侵襲的に生体内の心機能障害を評価する。 CARDIOIDSモデルのような高度に臨床応用可能なヒト由来のin vitro疾患モデルの開発は、創薬試験における動物モデルへの依存度を低減させるのに貢献します。

AAALAC認定

InnoSerはAAALAC認証を取得し、責任ある動物ケアと利用への取り組みを実証しています。AAALAC Internationalは、自主的な認証および評価プログラムを通じて科学における動物の適切な扱いを推進する非営利組織です。InnoSerのオランダおよびベルギー施設は、それぞれ2016年および2020年よりAAALAC認証を取得しています。AAALAC認証プログラムの詳細はこちらをご覧ください。

AAALACロゴ

動物福祉

3R原則は、政策や規制の変更から新技術・手法の開発と普及に至るまで、あらゆる分野に影響を及ぼします。このためInnoSerは、これらのプロセスに対する継続的な取り組みと監視を実施しています。当社が実践する手順は、動物実験の代替・削減・改善を最大限に実現し、研究および医薬品開発におけるこれらの原則への取り組みを促進します。

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info@innoserlaboratories.com