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ALSのTDP-43 Q331Kマウスモデルにおける初期の表現型解析により、血漿中ニューロフィラメントLの上昇、神経伝導異常、および行動障害が明らかになった
TDP-43 pathology underlies 97% of all ALS cases, making the TDP-43(Q331K) transgenic mouse a clinically relevant preclinical tool. Presented at SfN Neuroscience 2025 in San Diego, this poster provides longitudinal phenotypic characterization of female TDP-43(Q331K)...
![タウ病変のタウ[P301S]マウスモデルにおける性差の特徴付け](https://www.innoserlaboratories.com/wp-content/uploads/2026/03/CHARACTERIZING-SEX-DIFFERENCES-IN-THE-TAUP301S-MOUSE-MODEL-OF-TAUOPATHIES--400x250.png)
タウ病変のタウ[P301S]マウスモデルにおける性差の特徴付け
Sex differences in preclinical tauopathy models remain undercharacterized, yet they carry important implications for study design and translational validity. Presented at AD/PD 2026 in Copenhagen, this poster describes a longitudinal phenotyping study of male and...
神経変性疾患の創薬研究を支援するための、in vitro における神経細胞およびミクログリア疾患モデルの特性評価
Efficient in vitro screening platforms are essential for accelerating drug discovery in Alzheimer's and Parkinson's disease. Presented at AD/PD 2024 in Lisbon and updated for AD/PD 2025 in Vienna, this poster from our Belgium neurology team presents validated...
HTT1aおよびHTTexon1ハンチントン病――zQ175マウスモデルにおける新たな治療標的の探索
We will build upon our experience with mutant huntingtin (mHTT) in the extensively profiled zQ175 knock-in mouse model of Huntington’s Disease, and highlight a new point of interest for therapeutic intervention discussed in the literature: the HTT1a mRNA transcript,...
前臨床腫瘍学のための個別化リンパ腫CDXマウスモデル
最近の研究において、我々は、OCI-Ly19（びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、DLBCL）およびREC-1（マントル細胞リンパ腫）の細胞株から作製された、2つの新しいヒトリンパ腫細胞株由来異種移植（CDX）モデルを確立し、その妥当性を検証した。これらのモデルは、戦略的な...
マウスモデルにおけるTDP-43タンパク質病変および運動ニューロン疾患の病態生理のモデル化
転写活性化応答領域（TAR）DNA結合タンパク質（TDP-43）は、RNA転写、スプライシング、輸送、およびマイクロRNA生合成の調節に関与する核タンパク質である。TDP-43は、脳および脊髄の両方における神経細胞およびグリア細胞の封入体の主要な構成成分である。
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