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Caractérisation phénotypique complète d'un modèle murin de polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD) à apparition à l'âge adulte, en vue d'un suivi prolongé de la maladie pour l'évaluation de nouveaux traitements contre l'ADPKD
La polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) se caractérise par une apparition et une évolution hétérogènes chez les patients, ce qui nécessite des modèles précliniques capables de reproduire l'ensemble de l'évolution naturelle de la maladie. Présenté lors du 8e Sommet sur le développement de médicaments contre les maladies rénales chroniques (CKD Drug Development Summit) à Boston (2026),...
La caractérisation phénotypique précoce d'un modèle murin de SLA présentant la mutation TDP-43 Q331K révèle une élévation du taux plasmatique de neurofilaments légers, des anomalies de la conduction nerveuse et des troubles comportementaux
TDP-43 pathology underlies 97% of all ALS cases, making the TDP-43(Q331K) transgenic mouse a clinically relevant preclinical tool. Presented at SfN Neuroscience 2025 in San Diego, this poster provides longitudinal phenotypic characterization of female TDP-43(Q331K)...
![Caractérisation des différences entre les sexes dans le modèle murin Tau[P301S] des tauopathies](https://www.innoserlaboratories.com/wp-content/uploads/2026/03/CHARACTERIZING-SEX-DIFFERENCES-IN-THE-TAUP301S-MOUSE-MODEL-OF-TAUOPATHIES--400x250.png)
Caractérisation des différences entre les sexes dans le modèle murin Tau[P301S] des tauopathies
Sex differences in preclinical tauopathy models remain undercharacterized, yet they carry important implications for study design and translational validity. Presented at AD/PD 2026 in Copenhagen, this poster describes a longitudinal phenotyping study of male and...
Caractérisation de modèles in vitro de maladies neuronales et microgliales afin de soutenir les efforts de découverte de médicaments pour les maladies neurodégénératives
Efficient in vitro screening platforms are essential for accelerating drug discovery in Alzheimer's and Parkinson's disease. Presented at AD/PD 2024 in Lisbon and updated for AD/PD 2025 in Vienna, this poster from our Belgium neurology team presents validated...
HTT1a et HTTexon1 : la maladie de Huntington – Une nouvelle cible thérapeutique étudiée dans le modèle murin zQ175
We will build upon our experience with mutant huntingtin (mHTT) in the extensively profiled zQ175 knock-in mouse model of Huntington’s Disease, and highlight a new point of interest for therapeutic intervention discussed in the literature: the HTT1a mRNA transcript,...
Modèles murins CDX personnalisés de lymphome pour la recherche préclinique en oncologie
Dans le cadre d’études récentes, nous avons mis au point et validé deux nouveaux modèles de xénogreffes dérivées de lignées cellulaires de lymphomes humains (CDX), issus des lignées cellulaires OCI-Ly19 (lymphome diffus à grandes cellules B, DLBCL) et REC-1 (lymphome à cellules du manteau). Ces modèles ont été développés dans le cadre d’une stratégie...
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