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神経変性疾患の創薬研究を支援するための、in vitro における神経細胞およびミクログリア疾患モデルの特性評価
Efficient in vitro screening platforms are essential for accelerating drug discovery in Alzheimer's and Parkinson's disease. Presented at AD/PD 2024 in Lisbon and updated for AD/PD 2025 in Vienna, this poster from our Belgium neurology team presents validated...
HTT1aおよびHTTexon1ハンチントン病――zQ175マウスモデルにおける新たな治療標的の探索
We will build upon our experience with mutant huntingtin (mHTT) in the extensively profiled zQ175 knock-in mouse model of Huntington’s Disease, and highlight a new point of interest for therapeutic intervention discussed in the literature: the HTT1a mRNA transcript,...
前臨床腫瘍学のための個別化リンパ腫CDXマウスモデル
最近の研究において、我々は、OCI-Ly19（びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、DLBCL）およびREC-1（マントル細胞リンパ腫）の細胞株から作製された、2つの新しいヒトリンパ腫細胞株由来異種移植（CDX）モデルを確立し、その妥当性を検証した。これらのモデルは、戦略的な...
マウスモデルにおけるTDP-43タンパク質病変および運動ニューロン疾患の病態生理のモデル化
転写活性化応答領域（TAR）DNA結合タンパク質（TDP-43）は、RNA転写、スプライシング、輸送、およびマイクロRNA生合成の調節に関与する核タンパク質である。TDP-43は、脳および脊髄の両方における神経細胞およびグリア細胞の封入体の主要な構成成分である。
イノサーとカーセラ、中枢神経系薬物送達向けSonoCloud®超音波プラットフォームの非臨床アクセスを開始
中枢神経系（CNS）を標的とした治療法を開発する研究者は、カーセラ社のSonoCloud®超音波媒介薬物送達プラットフォームを活用できるようになり、新規治療薬の非臨床開発戦略の立案と強化に貢献します。ベルギー・ディペンベークおよび...
血漿および脳脊髄液中のニューロフィラメント軽鎖（NfL）：InnoSer神経学マウスモデルにおける神経変性のトランスレーショナルバイオマーカー
通常、神経細胞の細胞骨格を形成するタンパク質であるニューロフィラメントは、低濃度で細胞外空間に放出される。そこから徐々に脳脊髄液（CSF）や血流へと移行する。生涯を通じて、その濃度は...
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