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Vollständige phänotypische Charakterisierung eines ADPKD-Mausmodells mit im Erwachsenenalter einsetzender Erkrankung zur langfristigen Überwachung der Wirksamkeit neuartiger ADPKD-Therapeutika
Die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zeigt bei den Patienten ein heterogenes Krankheitsbild hinsichtlich Ausbruch und Verlauf, was präklinische Modelle erfordert, die den gesamten natürlichen Krankheitsverlauf der Erkrankung abbilden. Vorgestellt auf dem 8. CKD Drug Development Summit in Boston (2026),...
Eine frühzeitige phänotypische Charakterisierung des TDP-43-Q331K-Mausmodells für ALS zeigt erhöhte Konzentrationen von Neurofilament Light im Plasma, Anomalien der Nervenleitung und Verhaltensstörungen
TDP-43 pathology underlies 97% of all ALS cases, making the TDP-43(Q331K) transgenic mouse a clinically relevant preclinical tool. Presented at SfN Neuroscience 2025 in San Diego, this poster provides longitudinal phenotypic characterization of female TDP-43(Q331K)...
![Charakterisierung geschlechtsspezifischer Unterschiede im Tau[P301S]-Mausmodell für Tauopathien](https://www.innoserlaboratories.com/wp-content/uploads/2026/03/CHARACTERIZING-SEX-DIFFERENCES-IN-THE-TAUP301S-MOUSE-MODEL-OF-TAUOPATHIES--400x250.png)
Charakterisierung geschlechtsspezifischer Unterschiede im Tau[P301S]-Mausmodell für Tauopathien
Sex differences in preclinical tauopathy models remain undercharacterized, yet they carry important implications for study design and translational validity. Presented at AD/PD 2026 in Copenhagen, this poster describes a longitudinal phenotyping study of male and...
Charakterisierung von In-vitro-Modellen für neuronale und mikrogliaale Erkrankungen zur Unterstützung der Arzneimittelforschung im Bereich neurodegenerativer Erkrankungen
Efficient in vitro screening platforms are essential for accelerating drug discovery in Alzheimer's and Parkinson's disease. Presented at AD/PD 2024 in Lisbon and updated for AD/PD 2025 in Vienna, this poster from our Belgium neurology team presents validated...
HTT1a und HTTexon1 bei der Huntington-Krankheit – Ein neues therapeutisches Ziel, das im zQ175-Mausmodell untersucht wurde
We will build upon our experience with mutant huntingtin (mHTT) in the extensively profiled zQ175 knock-in mouse model of Huntington’s Disease, and highlight a new point of interest for therapeutic intervention discussed in the literature: the HTT1a mRNA transcript,...
Individuell angepasste CDX-Mausmodelle für Lymphome in der präklinischen Onkologie
In aktuellen Studien haben wir zwei neue Xenotransplantatmodelle (CDX-Modelle) etabliert und validiert, die aus den Zelllinien OCI-Ly19 (diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, DLBCL) und REC-1 (Mantelzell-Lymphom) gewonnen wurden. Diese Modelle wurden im Rahmen einer strategischen...
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