先月、11月は 「膵がん啓発月間」でした。 最も進行が早く致死率の高いがんの一種がもたらす課題に焦点を当てる時期でした。膵臓がんは、ヨーロッパで診断される全がんの約3％を占めており、 膵管腺癌（PDAC）が が最も一般的な亜型です。  

InnoSerでは、膵臓がんの治療法開発がいかに複雑であるかを認識しており、包括的な 前臨床研究ツール を包括的に提供し、お客様の前臨床研究の取り組みを加速させるよう設計されています。当社のオンコロジープラットフォームの機能には、以下のものが含まれます：  

• 同系マウスモデル 例えば Pan02： 膵膵臓がんの免疫抑制性微小環境は治療において重大な課題をもたらしており、免疫系が正常に機能する（マウス）モデルにおいて初期の有効性データを取得することの重要性が浮き彫りになっている。  

• 膵臓がんの細胞株由来異種移植（CDX）モデル：PaCa-2、HPAF-II、 Panc-1などのがん細胞を用いた CDX モデルは 、げっ歯類のがん細胞ではなくヒトのがん細胞を用いて概念実証研究を行う上で有用なツールとなる。しかし、CDX モデルには原発性膵臓腫瘍に見られる腫瘍細胞や間質細胞の異質性が欠けているため、臨床反応を予測する上で必ずしも信頼性が高いとは限らない。  

• 患者由来オルガノイド（PDO）および異種移植（PDX）モデル： 膵臓がんはその異質性と治療抵抗性で知られており、患者の腫瘍生物学を忠実に反映した予測可能な前臨床モデルを用いることの重要性が強調されている。さらに、PDXモデルはCDXモデルに共通して見られる限界を克服している。  

P患者由来の腫瘍サンプル は 元の腫瘍の遺伝的および組織学的特徴を保持しており、 あなたに 臨床応用への道筋を 新たな 新規 治療法への反応について、 （化学療法剤、分子標的薬、併用療法など） および 腫瘍の進行。 InnoSerの 患者検体バイオバンク には、多数の患者由来のPDAC腫瘍サンプルが含まれており、 in vitroオルガノイド研究および in vivo PDX （図1に示すPDAC検体の成長曲線の例 図1 に示されたPDAC検体の成長曲線の例） 、遺伝的および治療的プロファイルの関連性が極めて高いものです。  

図1. InnoSer社のPDAC PDXにおける腫瘍増殖の例 InnoSer社の バイオバンク由来のPDAC PDXの腫瘍増殖例。 腫瘍増殖曲線 の InnoSerの PDXの膵管腺癌サンプルの皮下移植（sc）による雌性SCIDマウスへの移植。 このモデルは、説得力のある 遺伝的 プロファイルを示しており、KRAS（PDAC症例の90％以上にKRAS変異が認められる）およびJAK2変異が確認されています。 詳細な概要についてはについては、弊社チームまでお問い合わせいただき、完全な 腫瘍サンプル プロファイル （患者情報、両親の ゲノム解析 およびDNA HotSpot 変異、 組織病理学、 および RNAseq データ はこちら。