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Liniendiagramm, das das Tumorwachstum in PDX-Modellen für Bauchspeicheldrüsenkrebs darstellt.
5. Dezember 2024

Der vergangene Monat, der November, stand im Zeichen Monat der Aufklärung über Bauchspeicheldrüsenkrebs; eine Zeit, in der die Herausforderungen durch eine der aggressivsten und tödlichsten Krebsarten in den Fokus gerückt wurden. Bauchspeicheldrüsenkrebs macht etwa 3 % aller diagnostizierten Krebserkrankungen in Europa aus, wobei es sich wobei das duktale Adenokarzinom des Pankreas (PDAC) der häufigste Subtyp ist.  

Wir bei InnoSer sind uns der Komplexität der Suche nach einer Therapie für Bauchspeicheldrüsenkrebs bewusst und bieten ein umfassendes Portfolio an präklinischer Forschungswerkzeuge an, die darauf zugeschnitten sind, Ihre präklinischen Forschungsbemühungen zu beschleunigen. Zu den Funktionen unserer Onkologie-Plattform gehören:  

  • Syngene Mausmodelle wie beispielsweise Pan02: pDie immunsuppressive Mikroumgebung des Pankreaskarzinoms stellt die Behandlung vor erhebliche Herausforderungen, was die Bedeutung der Gewinnung erster Wirksamkeitsdaten in (Maus-)Modellen mit intaktem Immunsystem unterstreicht.  
  • Aus Zelllinien gewonnene Xenotransplantatmodelle (CDX-Modelle) für Bauchspeicheldrüsenkrebs: CDX-Modelle, die Krebszellen wie PaCa-2, HPAF-II und Panc-1 verwenden, bieten ein nützliches Instrument zur Durchführung von Proof-of-Concept-Studien unter Verwendung menschlicher Krebszellen anstelle von Nagetierzellen. Allerdings fehlt es CDX-Modellen an der Heterogenität der Tumorzellen und Stromazellen, die bei primären Pankreastumoren vorliegt, sodass die Vorhersage klinischer Reaktionen möglicherweise nicht immer zuverlässig ist.  
  • Patient-abgeleitete Organoid- (PDO) und Xenotransplantat- (PDX) Modelle: Bauchspeicheldrüsenkrebs ist bekannt für seine Heterogenität und seine Resistenz gegenüber Behandlungen, was die Bedeutung der Verwendung prädiktiver präklinischer Modelle unterstreicht, die die Tumorbiologie der Patienten genau widerspiegeln. Darüber hinaus überwinden PDX-Modelle die üblichen Einschränkungen, die mit CDX-Modellen verbunden sind.  

PTumorproben von Patienten behalten die genetischen und histologischen Eigenschaften des ursprünglichen Tumors bei und bieten Ihnen äußerst praxisnahe Einblicke in das Ansprechen auf neuartige Therapeutika (wie Chemotherapeutika, zielgerichtete Wirkstoffe und Kombinationstherapien) sowie Tumorprogression. InnoSers Biobank mit Patientenproben umfasst zahlreiche von Patienten stammende PDAC-Tumorproben, die sowohl für in-vitro-Organoid-Studien als auch in-vivo-PDX-Modellen (Beispiel einer Wachstumskurve einer PDAC-Probe, dargestellt in Abbildung 1 unten dargestellt) mit hochrelevanten genetischen und therapeutischen Profilen.  

Liniendiagramm, das das Tumorwachstum in PDX-Modellen für Bauchspeicheldrüsenkrebs darstellt.

ABBILDUNG 1. Beispiel für das Tumorwachstum von PDAC-PDX aus der Biobank von InnoSer Biobank. Tumorwachstumskurven von InnoSer’s PDX-Probe eines duktalen Pankreasadenokarzinoms, subkutan in weibliche SCID-Mäuse implantiert. Dieses Modell bietet ein überzeugendes genetisches Profil mit KRAS- (KRAS-Mutationen treten in über 90 % der PDAC-Fälle auf) und JAK2-Mutationen. Für einen detaillierten Überblickwenden Sie sich bitte an unser Team und fordern Sie die vollständige Tumorprobe Profil einschließlich Patienteninformationen, elterlicher Genomik sowie DNA- HotSpot Mutationen, Histopathologie, sowie RNA-Seq Daten hier. 

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