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新規トランスレーショナル測定法：脆弱X症候群モデルにおける聴覚事象関連電位脳波記録
脆弱X症候群脆弱X症候群は、FMR1遺伝子の変異によって引き起こされ、機能的な脆弱X精神遅滞タンパク質（FMRP）の喪失につながります。FXSは、神経発達上の発達段階の遅れ、自閉的行動、不安、および認知機能障害を特徴とします。
ALS治療薬開発の加速：InnoSerが提供する前臨床研究用生体内モデル
筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、極めて効果的な疾患修飾治療や根治法が存在しない致死性の神経変性疾患である。ALSの経過はしばしば多様性を示すため、複数の異なるモデルを用いて疾患の様々な側面をモデル化する必要性が強調される...
in vitroおよびin vivoパーキンソン病モデル：前臨床薬物開発におけるその役割の理解
パーキンソン病（PD）は、世界中で数百万人に影響を与える複雑な神経変性疾患である。様々な実験モデルが、PDの異なる病態生理学的特徴を再現する。特定の研究課題に最も適切なモデルを選択することは...
希少疾患研究を前進させるための適切なADPKDマウスモデルの選定
常染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD）の新規治療法開発を支援するため、当施設では腎臓特異的なPKD1ノックアウトADPKDマウスモデルを提供しています。嚢胞形成には加齢に伴う特徴があるため、モデルを個々の研究目的に合わせて調整することが可能であり、研究者は...
InnoSer、Sylicsの買収により、神経科学分野における前臨床の専門知識を拡充
この戦略的買収により、InnoSer社の神経学分野における前臨床ポートフォリオが大幅に拡大し、アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症などの神経変性疾患や、主要な希少遺伝性疾患を対象とした生体内げっ歯類モデルが追加されました...
InnoSerは新たなイメージャーの取得により、前臨床がん解析能力を拡大する。
技術の進歩を取り入れることでがんの理解を深めることは、お客様にさらなる知見を提供する上で極めて重要です。臨床試験段階に進む有望な創薬候補について、堅牢かつ信頼性の高い資料を作成することで、当社は…
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