InnoSer はCR2Oと提携し、と 統合的な創薬 創薬から 臨床試験に至るまでの統合的なパイプラインを提供しますを提供する。 

研究者 は 初期段階の創薬から第I相～第IV相臨床試験に至るまでを網羅した包括的なサービス提供の恩恵を受けています。綿密な計画と専門的なサービスへのアクセスを通じて、業界における卓越性の新たな基準を確立することを目指しています。 

ベルギー・ディペンベークおよびオランダ・マーセン、3月20日日 2024年：前臨床研究サービス分野の先駆的リーダーであるInnoSerは、複雑な臨床試験の管理を専門とするフルサービスの臨床CROであるCR2Oとの戦略的提携を発表できることを喜ばしく思います。この提携により、InnoSerとCR2Oは、高価値な臨床候補薬を前臨床研究から臨床研究、市場承認へとシームレスに進める統合的な創薬・開発プラットフォームを提供することが可能となります。 

InnoSerとCR2Oの戦略的提携は、高い失敗率、コストの高騰、長期化する開発期間といった課題に悩まされている「前臨床開発」と「臨床開発」の間の重要なギャップを埋めるものです。 InnoSerとCR2Oは、医薬品開発に対してより統合的かつ包括的なアプローチを可能にすることで、顧客が画期的な治療法の成功率を高め、効率を向上させ、市場投入までの期間を短縮できるよう支援します。これは、前臨床から臨床への移行プロセスを円滑にするだけでなく、治療を必要とする患者に新しい治療法を提供するという、InnoSerとCR2Oのイノベーションと卓越性への取り組みとも合致するものです。 

これらの連携により、InnoSerとCR2Oのクライアントは、創薬初期段階のサービスから第I相～第IV相臨床試験の実施に至るまで、包括的なサービス提供の恩恵を受けられます。この相乗効果により、より機敏で協働的な研究プロセスが実現し、各段階が臨床的・規制的観点から綿密に計画・実行されます。さらに両組織の専門知識を結集することで、研究者はより広範な専門サービス および 創薬候補物質を推進するための最適化された戦略を提供します。これらのサービスには、以下が含まれますが、これらに限定されません： 毒性学、薬理学、非臨床プログラム管理、CMC（化学・製造・品質管理）に関する助言と管理、規制戦略、臨床運営などが含まれます。 

ハディル エス＝バイバイ, CR2O最高経営責任者（CEO）は次のように述べている： 「研究開発における断片的なアプローチという根深い問題を解決する必要性を認識しています。したがって、 InnoSerとの提携により、お客様にエンドツーエンドで完全に 統合された かつ検証済みの医薬品開発プロセスを提供できることを嬉しく思います。この提携により、開発プロセスの全側面を調整した効率的なアプローチを実現します。 プロセス」。 

今後、InnoSerとCR2Oは、医薬品開発分野におけるイノベーションの推進に尽力してまいります。両社は、それぞれのリソースと専門知識を結集することで、卓越性の新たな基準を打ち立て、開発ライフサイクル全体を通じてリスクを軽減し、関連コストを削減することで、顧客の信頼をさらに高めることを目指しています。 

InnoSerについて 

2012年に設立されたInnoSerは、ベルギーとオランダの施設を拠点に、医薬品の非臨床開発を支援する革新的かつ活力あふれるCROです。InnoSerは、一般的な医薬品開発サービスに加え、詳細に特徴づけられたin vitroおよびin vivoの疾患モデルを活用し、顧客の医薬品開発プロセスにおける重要な段階を支援することで、治験薬の作用機序、薬物動態、安全性、および有効性に関する貴重な知見の解明を可能にしています。 

www.innoserlaboratories.com 

CR2Oについて 

CR2Oは、上場企業およびバイオ医薬品企業向けのフルサービスCROとして、強力な科学的リーダーシップと卓越した運営力を融合させ、革新的な臨床試験を実施しています。過去10年間にわたり、同社は複雑な臨床開発プログラムや第I相～第IV相の臨床試験の管理において、豊富な経験を蓄積してきました。 CR2Oのエコシステムは、エンドツーエンドの専門知識を統合し、新しい治療法を研究段階から臨床現場へと導きます。非臨床、臨床、CMC、規制関連の専門家からなる同社の部門横断的なチームは、実務経験を活かして製品開発を加速させ、信頼性の高いデータセットを確保しています。 

ww.cr2o.nl