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InnoSer、ADPD 2025にて神経変性疾患研究のためのタウ[P301S]およびα-シヌクレインの併用モデルに関する新たなデータを発表 。

2025年3月18日

InnoSerは、神経変性疾患の臨床前研究分野における革新的な欧州のCROとして、間もなく開催される ADPD 2025会議に積極的に参加することを発表できることを大変嬉しく思います。同会議は、オーストリアのウィーンにて11日 から5日に開催されるADPD 2025会議に積極的に参加することを発表できることを大変嬉しく に開催されます。  

「 「ADPD 2025 カンファレンス」は、アルツハイマー病、パーキンソン病、および筋萎縮性側索硬化症(ALS)などの関連する神経変性疾患における画期的な進展を共有するため、一流の研究者や産業界のリーダーが一堂に会する、世界有数のイベントです。今年のテーマである「神経変性疾患に苦しむすべての人々のためのより良い未来を目指して」は、効果的な治療法の開発における連携の重要性を強調しています。  

InnoSerのポスター発表に参加する

InnoSerでは、細胞および動物を用いた神経変性疾患モデルを活用した幅広い前臨床研究サービスを提供することで、神経変性疾患の研究推進に尽力しています。 このたび、神経変性疾患分野の前臨床CROであるRemynd社を買収したことを受け、権威ある「ADPD 2025」会議において、両社の最新動向を神経変性疾患分野の他の専門家の方々と共有できることを大変嬉しく思います。当社の研究責任者である ソフィー・カーマンズ博士(元Remynd所属)、ジョリアン・ビーケン博士 、および トーマス・フォーゲルス博士が、革新的で新たな研究成果を発表いたします。  

ADPD 2025 における InnoSer のポスター発表の詳細:  

ポスター #834: 前臨床段階の概念実証に向けた、Tau[P301S]マウスモデル(化合物感受性が実証済み) 

発表時間: 4月2日 8:00~4月3日 18:30まで、ポスターボード番号584(第1シフト) 

アルツハイマー病(AD)や前頭側頭型認知症(FTD)を含むタウ病は、過リン酸化タウの蓄積によって引き起こされ、神経変性を招く。本研究では、Tau[P301S]マウスモデルを包括的に特徴づけることを目的とした。その目的は、タウに起因する病態を反映するこのモデルの可能性と、前臨床治療試験への適性を評価することである。 

 

ポスター #814: ヒトα-シヌクレイン病態を対象とした前臨床概念実証研究のための複合モデル  

発表時間: 4月2日 8:00~4月3日 18:30まで、ポスターボード番号584(第1シフト) 

パーキンソン病(PD)は、α-シヌクレイン(αSyn)の病理学的蓄積を特徴としており、このタンパク質は重要なバイオマーカーおよび治療標的となっている。既存のαSynげっ歯類モデルは、PDの病因解明に貴重な知見をもたらしてきたが、その多くは、この疾患の病理や行動の複雑さや頑健性を完全に再現できていない。したがって、前臨床研究を向上させるためには、PDの病理のより広範な側面を反映した、より包括的なモデルが必要とされている。 

ポスター #1702: 神経変性疾患の創薬活動を支援するための、in vitro における神経細胞およびミクログリア疾患モデルの特性評価 

発表時間: 4月2日 8:00~4月3日 18:30まで、ポスターボード番号584(第1シフト) 

本研究の目的は、疾患修飾性化合物のスクリーニングを可能にするため、in vitroにおけるニューロンおよびミクログリアの神経変性疾患モデルを検証することである。 

ポスター #1674: 筋萎縮性側索硬化症(ALS)のトランスジェニックヒトTDP-43(Q331K)マウスモデルの表現型解析 

発表時間: 4月2日 8:00~4月3日 18:30まで、ポスターボード番号584(第1シフト) 

TARDBP遺伝子によってコードされるTAR DNA結合タンパク質43(TDP-43)は、筋萎縮性側索硬化症(ALS)および前頭側頭型認知症の病因に関与する主要な病理学的タンパク質である。ALSの非臨床研究モデルは複数存在するが、これまでTDP-43の病理学的特徴を示すマウスモデルについては、詳細な特性評価が行われていなかった。 そこで我々は、前臨床有効性試験への適性を評価するため、トランスジェニックヒトTDP-43Q331K(Jackson Laboratories #017933)モデルについて、広範な表現型解析を行った。 

 

ブース番号43で、InnoSerチームにぜひお立ち寄りください 

ADPD 2025は、当社のチームと交流できるまたとない機会となります。そこで、ポスター発表に加え、当社のブースにもぜひお立ち寄りいただき、包括的な前臨床サービスについて詳しくご説明させていただきます。当社のチームが、当社の先進的なモデルと専門知識が、皆様の神経変性疾患の研究や創薬活動をどのように支援できるかについて、ご説明いたします。 InnoSerの研究責任者にお会いいただけます ソフィー・カーマンズ博士、 ジョリアン・ビーケン博士、および トーマス・フォーゲルス博士、ならびに当社の事業開発マネージャー シャーロット・ウィッツ(理学修士)と共に、ブース 43番ブースにて、皆様をお待ちしております。  

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