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Oncology CRO services – Syngeneic Mouse Models  

Syngeneic mouse models represent one of the first steps needed to determine the efficacy of your novel immunotherapies in an in vivo model with functional immune system

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InnoSer’s Syngeneic Mouse Model Services

Syngeneic mouse models are established from immortalized murine cancer cells originating from inbred mouse strains that are implanted and grown in genetically identical strains. Avoiding the need to use immunocompromised mice, this approach allows you to study your novel immunotherapy’s efficacy in a mouse model that combines tumor microenvironment interactions with a fully functional immune system.  

Therefore, experts at InnoSer recommend the use of syngeneic rodent models (mice or rats) as a first step to evaluate the efficacy of your novel immunotherapy approaches (vaccines, mRNA-based therapeutics, immune checkpoint inhibitors, antibody-drug conjugates, (stem) cell therapy such as CAR-T cell therapy, NK cell therapy, etc., as well as classical anti-tumoral compounds (chemotherapy, radiotherapy). Accordingly, syngeneic mouse models represent an easy-to-use, relatively inexpensive mouse model with short study timelines (2-4 weeks), offering reproducible immune response results. However, for more advanced studies, InnoSer’s experts recommend working with humanized mouse models

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✓  Available as subcutaneous or orthotopic models (fluorescently labeled rodent cell lines or followed-up via ultrasound) 

✓  Es stehen sowohl Maus- als auch Rattenzelllinien sind verfügbar. 

✓  Complementary immuno-oncology in vitro assays and PK/PD profiling services 

Syngeneics

Developing new, safe, and efficacious anticancer therapies is an extremely intricate process. As a preclinical oncology contract research organization (CRO), InnoSer partners with you to help you navigate the complexities of this research area.

Scientists at InnoSer collaborate with you to develop the most optimal study design to help answer your research questions most cost-effectively. With flexible and fast study start times you can perform your research at an accelerated pace. By outsourcing your preclinical oncology studies to InnoSer, you gain access to our in vitro and in vivo oncology drug development portfolio.  

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Syngeneic Mouse Models Sample Data

Key Syngeneic Mouse Models Readouts

Von InnoSer empfohlene Messwerte


Test the efficacy of your treatments using syngeneic mouse models with the following readouts: 

 

  • Response to treatment (tumor growth kinetics, body weight, clinical signs, survival analyses) 
  • In vivo imaging (bioluminescence imaging, ultrasound)  
  • Isolation of tumors and other relevant organs for histopathology analyses (biomarker analyses)  
  • Immune cell profiling (multi-panel flow cytometry analyses with up to 12 markers; lymphoid, myeloid panels) 
  • Blood sampling for biomarker analyses (MSD) 

    Die Menschen hinter Ihrer Forschung

    Dr. Céline Erens, Studie zur Immunologie Leiterin

    Ein Expertenteam unter der Leitung unserer Studienleiterin für Immunonkologie, Céline Erens, unterstützt Sie bei der Auswahl der richtigen Instrumente und der Ausarbeitung optimaler Studiendesigns. Die Begleitung der präklinischen Prüfung Ihrer Leitverbindungen auf der Grundlage fundierter Fachkenntnisse ist der Schlüssel zur Beschleunigung Ihrer Arzneimittelentwicklung.

    Dr. Yanick Fanton, wissenschaftlicher Leiter

    Als Chief Science Officer bei InnoSer ist Yanick für alle Kundenstudien bei InnoSer verantwortlich und kümmert sich um die wissenschaftliche und technische Koordination.

    Mitglieder des Onkologie-Beirats

    Prof. Dr. Esther Wolfs

    Dr. Wolfs, Mitglied des wissenschaftlichen Beirats von InnoSer, ist eine führende Forscherin auf dem Gebiet der Stammzelltherapie. Derzeit ist sie Professorin an der Universität Hasselt und nutzt Stammzellen in der Krebstherapie sowie als Modell zur Erforschung der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A.

    Marije Slingerland

    Dr. med., Dr. phil. Marije Slingerland

    Als Mitglied des wissenschaftlichen Beirats von InnoSer konzentriert sich Dr. Slingerland vom Medizinischen Zentrum der Universität Leiden auf klinische Studien zu Magen-Darm-Krebs und Kopf-Hals-Krebs, insbesondere auf intratumorale Immunparameter.

    Häufig gestellte Fragen

    How can I use in vivo imaging for orthotopic models in my research?
    In vivo imaging is a crucial tool for monitoring tumor progression in orthotopic models, providing more detailed and dynamic data compared to manual measurements. This includes:
    • Bioluminescence imaging (BLI): Ideal for tracking labeled tumor cells in real-time.
    • Ultrasound imaging: A non-invasive option for quantifying tumor size in non-labeled models (e.g., RENCA renal carcinoma).
    What is the advantage of tracking tumor growth using bioluminesence imaging?
    Bioluminescence imaging (BLI) offers several benefits:
    • Non-invasive and longitudinal tracking: Monitor tumor growth over time without sacrificing animals, reducing variability and animal numbers.
    • High sensitivity: Allows early detection of small tumors that may not be visible with other methods.
    • BLI is especially suitable for orthotopic models where tumors are located in internal sites that are difficult to measure manually.

    How can tumor growth be tracked in non-fluorescently labelled orthotopic syngeneic mouse models?
    In cases where tumors are not fluorescently labeled, tumor growth and response to therapeutics is quantified via:
    • Other imaging modalities: Ultrasound imaging is a common alternative for internal tumors (e.g., RENCA renal cell carcinoma).
    • Manual measurement: Tumors can be manually measured post-sacrifice at pre-determined time points, but this requires increased animal numbers and imposes higher study costs.
    • These considerations further highlight the advantages of incorporating in vivo imaging to improve data quality and reduce study expenses.

     

    Do you have a list of available cell lines for syngeneic applications at InnoSer?
    Yes, InnoSer offers a range of validated rodent cancer cell lines for syngeneic model applications. Among some popular validated cell lines that InnoSer offers are:
    • Pan02 cell line of pancreatic ductal adenocarcinoma)
    • RENCA cell line of renal cell carcinoma)
    • B16F10 cell line of melanoma
    • MC38 cell line of colorectal carcinoma.

    View the list of syngeneic mouse models available at InnoSer here. 

    I don't see my cell line of interest in your syngeneic mouse model list, can InnoSer validate new models on request?
    Yes, InnoSer can validate new syngeneic mouse models in close collaboration with clients. InnoSer has a strong track record of partnering with academic and industry clients to develop and test novel cancer cell lines. The validation process consists of determining the optimal cell seeding density to achieve consistent, reproducible and progressive tumor growth kinetics.
    What examples of PD-1 responsive tumor models does InnoSer offer?
    InnoSer offers several syngeneic tumor models known to be responsive to anti-PD-1 antibody treatments, a cornerstone of immune-oncology therapies. The aberrant tumor immunity within the tumor microenvironment (TME) forms the basis of modern immuno-oncology therapies, such as immune checkpoint inhibitors (ICIs).
    Syngeneic mouse models are invaluable for proof-of-concept (POC) studies of immune-oncology treatments, as they maintain an intact immune system while replicating the TME. Syngeneic mouse models with tumors responsive to anti-PD-1 antibody treatments, often referred to as “hot tumors” due to their heightened immune activity, include:
    • Hepa1-6 (liver carcinoma)
    • CT-26 (colon carcinoma)
    • MBT-2 (bladder carcinoma)
    • MC38 (colon adenocarcinoma)

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