In-vitro -Neurologie Assays
Untersuchen Sie Ihre vielversprechendsten Wirkstoffkandidaten mithilfe der In-vitro-Neurologie-Assays von InnoSer, um sicher in die präklinischen In-vivo-Studien überzugehen.
CRO-Dienstleistungen von InnoSer im Bereich neurodegenerativer In-vitro-Assays:
In-vitro-Neurologie-Assays werden unter Verwendung von primären und/oder immortalisierten (Co-)Kulturen von Nagetieren und/oder Menschen durchgeführt, um Wirkstoffkandidaten zu screenen und zu identifizieren, die im Rahmen präklinischer In-vivo-Forschung für die weitere Leitwirkstoffauswahl in Frage kommen. Mit Zellkulturen aus dem Zentralnervensystem (ZNS), wie beispielsweise Mikroglia- und Nervenzellen, können Sie den Wirkmechanismus und die Wirksamkeit Ihrer neuartigen Prüfpräparate in einem In-vitro-Setting hinsichtlich Neurotoxizität, Neurodegeneration/Neuroprotektion oder Neuroinflammation bewerten.
InnoSer bietet präklinische Auftragsforschungsdienstleistungen unter Verwendung einer breiten Palette handelsüblicher Zelllinien sowie primärer Zellen von Nagetieren an. Nutzen Sie unsere validierten In-vitro-Assays zur Untersuchung neurodegenerativer Erkrankungen oder arbeiten Sie mit unseren Wissenschaftlern zusammen, um maßgeschneiderte Assays zu entwickeln und zu validieren. Nach einer anfänglichen Induktionsphase des Krankheitsmodells (unter Verwendung krankheitsassoziierter Proteine, Proteinaggregate und chemischer Toxine) werden die Zellkulturen mit den von Ihnen ausgewählten neuartigen Prüfpräparaten behandelt, um deren Wirksamkeit zu bestimmen. In-vitro-Assays für neurodegenerative Erkrankungen können vor oder in Verbindung mit der Durchführung präklinischer In-vivo-Studien (PK/PD-Profiling oder Wirksamkeitsstudien in den Mausmodellen für neurodegenerative Erkrankungen von InnoSer) durchgeführt werden.
✓ Breites Spektrum an neurologischen In-vitro-Assays in (Ko-)Kulturen aus primären Zellen von Nagetieren sowie aus immortalisierten Nagetier- und menschlichen Zelllinien neuronaler und mikrogialer ZZellen (z. B. SHSY5Y, HCM3).
✓ NProteine, die mit neurodegenerativen Erkrankungen in Verbindung stehen, chemische Induktion des Krankheitsphänotyps oder transgene Zelllinien.
✓ Breites Spektrum an Assays (z. B. Aggregation, Phagozytose, Neurotoxizität und Neuroinflammation).
✓ Maßgeschneiderte Dienstleistungen zur Modell- und Assay-Validierung verfügbar.
Die Entwicklung neuer, sicherer und wirksamer Therapien ist ein äußerst komplexer Prozess. Als Auftragsforschungsinstitut (CRO) im Bereich der präklinischen Neurologie arbeitet InnoSer eng mit Ihnen zusammen, um Sie bei der Bewältigung der Herausforderungen dieses Forschungsgebiets zu unterstützen.
Nutzen Sie den kooperativen Ansatz von InnoSer, um das optimale Studiendesign zu entwickeln. Dank flexibler und schneller Studienstarttermine können Sie Ihre Forschung zügiger vorantreiben. Durch die Auslagerung Ihrer präklinischen neurologischen Studien an InnoSer erhalten Sie Zugang zu unserem Portfolio für die neurologische Arzneimittelentwicklung in vitro und in vivo.
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Wählen Sie mit Zuversicht das richtige Modell für Ihre Forschung aus
Beispieldaten aus neurologischen In-vitro-Assays:

Die menschliche Neuroblastom-Zelllinie SH-SY5Y dient als hervorragendes In-vitro-Modell zur Bewertung der Fähigkeit einer Verbindung, Phänotypen neurodegenerativer Erkrankungen zu mildern, die durch eine signifikante ROS-Produktion gekennzeichnet sind, die durch krankheitsbezogene Peptide ausgelöst wird.
Treating neuronal cells (SH-SY5Y) with amyloid-beta Aβ fibrils leads to increased ROS production, which can be rescued by co-treatment with Edaravone (3 hours after treatment (*P<0.05; ****P<0.0001).

Der Aggregationsassay bestätigt die Aggregationskinetik von Aβ-42-Fibrillen in vitro und belegt damit die Eignung der Fibrillen für nachfolgende Assays.
The formation of fibril aggregates is monitored by fluorescence resulting from binding of Thioflavin T (ThT) to the aggregates. 24-hour incubation of Aβ–fibrils with the reporter ThT (20 μM) leads to significant increases in Aβ-42 fibril aggregation (*P<0.05; **P<0.01).

Der Aβ-induzierte Phagozytose-Assay kann genutzt werden, um die Wirksamkeit neuartiger Wirkstoffe gegen die Alzheimer-Krankheit bei der Förderung des Abbaus von Aβ-Fibrillen zu untersuchen.
Aβ-42 fibril treatment induces significant increase in HMC3 cells’ phagocytic capacity in comparison to no fibril treatment. Simultaneous treatment of 0.1 µg/ml Aducanumab and 5.0 µM fibrils induces a significant increase in phagocytic capacity in comparison to 5.0 µM fibril treatment alone (*P<0.05, **P<0.005, ***P<0.001, ****P<0.0001).

Der In-vitro-Test zur Aβ- und α-Synuclein-induzierten Neurotoxizität kann dazu verwendet werden, die Wirksamkeit neuer Wirkstoffe gegen Alzheimer und Parkinson hinsichtlich der Wiederherstellung der Zellviabilität zu prüfen.
24-hour treatment with Aβ–42 and ⍺-synuclein fibrils induces toxicity in SH-SY5Y and HMC3 cells compared to the control condition (**P=0.005; ***P=0.001; ****P<0.0001).
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Hier stellen wir validierte Zellmodelle vor, die ein effizientes Screening von krankheitsmodifizierenden Wirkstoffkandidaten für die Alzheimer- und Parkinson-Krankheit vor oder in Verbindung mit einem In-vivo-Screening ermöglichen.
In-vitro-Neurologie-Assays
In-vitro-Modellierung neurodegenerativer Erkrankungen
Modellieren Sie neurodegenerative Erkrankungen mithilfe der folgenden Methoden:
- Krankheitsassoziierte Peptide (z. B. Amyloid-β-Fibrillen, MBP, α-Synuclein usw.)
- Durch Stimuli ausgelöst (z. B. LPS, IL-13, Rotenon usw.)
- Neurotoxine (z. B. H₂O₂, 6-OHDA, Rotenon usw.)
Die Menschen hinter Ihrer Forschung

Dr. Sofie Carmans
Leitender Wissenschaftler im Bereich Neurologie

Dr. Thomas Vogels
Leitender Wissenschaftler im Bereich Neurologie
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Tierschutz
Die 3Rs wirken sich auf alle Bereiche aus, von politischen und regulatorischen Veränderungen bis hin zur Entwicklung und Einführung neuer Technologien und Ansätze. Aus diesem Grund engagiert sich InnoSer kontinuierlich für diese Prozesse und überwacht sie. Die von uns umgesetzten Maßnahmen maximieren unsere Fähigkeit, den Einsatz von Tieren zu ersetzen, zu reduzieren und zu verfeinern, und unterstützen unser Bekenntnis zu diesen Grundsätzen in der Forschung und der Arzneimittelentwicklung.
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