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Oncology CRO services – Patient-derived Xenograft (PDX) Mouse Models 

Recapitulate the tumor and patient heterogeneity and response to treatment using patient-derived xenograft (PDX) mouse models     

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InnoSer’s Patient-derived Xenograft (PDX) Mouse Models Services

Patient-derived xenograft (PDX) mouse models are established from resected tumor samples obtained from oncologic patients that are implanted and grown in immunodeficient mice. However, to fully recapitulate the intricacies between the immune system and the tumor microenvironment, humanized mouse models are recommended instead of immunodeficient mice. Patient-derived xenograft (PDX) mouse models represent the most clinically relevant and predictive tool in your drug development journey, recapitulating the tumor and patient heterogeneity, gene expression, and response to treatment.  

Therefore, experts from InnoSer’s immuno-oncology team recommend the use of PDX mouse models whenever you have carried out initial in vivo studies using cell line-derived (CDX) mouse models and wish to obtain more clinically relevant results. Accordingly, patient-derived xenografts are suitable for evaluating a range of therapies ranging from immunotherapy, antibody, antibody-drug conjugate, and gene therapies to small molecules (cytotoxic drugs). PDX models provide you with a highly predictive in vivo model for therapeutic efficacy evaluation.

Compared to other preclinical in vivo models, patient-derived xenograft models represent more robust models, requiring longer study timelines and the inclusion of different patient samples to capture your compound’s efficacy on patient heterogeneity.  

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✓  Well-characterised parental samples (histopathology, hot spot analyses, mutational burden, treatment history, response to treatment). 

On-request PDX expansion services.

PDX

Developing new, safe, and efficacious anticancer therapies is an extremely intricate process. As a preclinical oncology contract research organization (CRO), InnoSer partners with you to help you navigate the complexities of this research area.

Scientists at InnoSer collaborate with you to develop the most optimal study design to help answer your research questions most cost-effectively. With flexible and fast study start times you can perform your research at an accelerated pace. By outsourcing your preclinical oncology studies to InnoSer, you gain access to our in vitro and in vivo oncology drug development portfolio.  

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Patient-derived Xenograft (PDX) Mouse Models Sample Data

Key Patient-derived Xenograft (PDX) Mouse Models Readouts

Von InnoSer empfohlene Messwerte


Test the efficacy of your treatments using PDX mouse models with the following readouts: 

 

  • Response to treatment (tumor growth kinetics, body weight, clinical signs, survival analyses) 
  • Histopathology 

    Die Menschen hinter Ihrer Forschung

    Dr. Céline Erens, Studie zur Immunologie Leiterin

    Ein Expertenteam unter der Leitung unserer Studienleiterin für Immunonkologie, Céline Erens, unterstützt Sie bei der Auswahl der richtigen Instrumente und der Ausarbeitung optimaler Studiendesigns. Die Begleitung der präklinischen Prüfung Ihrer Leitverbindungen auf der Grundlage fundierter Fachkenntnisse ist der Schlüssel zur Beschleunigung Ihrer Arzneimittelentwicklung.

    Dr. Yanick Fanton, wissenschaftlicher Leiter

    Als Chief Science Officer bei InnoSer ist Yanick für alle Kundenstudien bei InnoSer verantwortlich und kümmert sich um die wissenschaftliche und technische Koordination.

    Mitglieder des Onkologie-Beirats

    Prof. Dr. Esther Wolfs

    Dr. Wolfs, Mitglied des wissenschaftlichen Beirats von InnoSer, ist eine führende Forscherin auf dem Gebiet der Stammzelltherapie. Derzeit ist sie Professorin an der Universität Hasselt und nutzt Stammzellen in der Krebstherapie sowie als Modell zur Erforschung der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A.

    Marije Slingerland

    Dr. med., Dr. phil. Marije Slingerland

    Als Mitglied des wissenschaftlichen Beirats von InnoSer konzentriert sich Dr. Slingerland vom Medizinischen Zentrum der Universität Leiden auf klinische Studien zu Magen-Darm-Krebs und Kopf-Hals-Krebs, insbesondere auf intratumorale Immunparameter.

    Häufig gestellte Fragen

    What is the difference between PDX and CDX mouse models?

    Cell line-derived xenograft (CDX) mouse models are established by injecting immunodeficient or humanized mice with immortalised human cancer cell lines in contrast to patient-derived xenograft (PDX) models which are established by injecting the primary tumor material into mice. While CDX mouse models are useful for high-throughput and cost-effective preclinical studies, they lack the tumor heterogeneity of primary tumor, which are preserved in PDX mouse models. Preserving both the tumor and stromal cell heterogeneity, PDX mouse models are better suited for studying tumor biology and treatment responses that closely reflect patient tumors.

    Choose the most appropriate model for your research in consultation with our study experts.

    Are patient derived xenograft (PDX) mouse models accurate representations of primary tumors?
    PDX models are widely regarded as more accurate representations of primary human tumors compared to cell line-derived models. This is due to their ability to retain the tumor heterogeneity and genomic landscape of the original patient tumor, including its stromal and tumor cell components which are critical for understanding the tumor behavior in response to new therapies. However, the immunodeficient subcutaneous murine microenvironment differs significantly from the human host environment, which can limit the translational relevance in immune-oncology research. This limitation may be addressed by working with humanized mouse models. Moreover, long-term propagation of PDX tumors may result in genetic and phenotypic drift, potentially compromising their fidelity to the original tumor.InnoSer addresses these challenges by working with PDX lines that have not undergone extensive propagation steps, ensuring they remain representative of the patient tumor.
    What is the most suitable mouse and genetic backgrounds for PDX studies?
    PDX studies require immunodeficient mice to enable the engraftment and growth of human cancer cells. At InnoSer, we have extensive experience with several immunodeficient strains, including:
    • Nude mice: The immunocompromised nude mice represent the ideal recipient mouse strain due to no rejection responses. The absence of fur in nude mice may also additionally make it easier to identify subcutaneous tumors.
    • NSG (NOD scid gamma) mice: The highly immunodeficient NSG mice are suitable for engraftment of human tumors as well as the establishment of human immunity following hematopoietic stem cell transplantation.
    • BRGSF mice: Compared to nude and NSG mice, BRGSF mice represent the most defective immunodeficient strain, suitable for xenografting of human tumors or transplantation of the human immune system.
    When should I use humanized mice for PDX applications?
    Normally, PDX is implanted into immunodeficient mice to prevent immune reaction. However, this does not allow studying of the therapeutic response in a mouse model with an immune system. The engraftment of patient-derived tumor fragments into humanized mice allows for the presence of human tumor tissue, stromal elements, and a complete human immune system in one model.

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    Die 3Rs wirken sich auf alle Bereiche aus, von politischen und regulatorischen Veränderungen bis hin zur Entwicklung und Einführung neuer Technologien und Ansätze. Aus diesem Grund engagiert sich InnoSer kontinuierlich für diese Prozesse und überwacht sie. Die von uns umgesetzten Maßnahmen maximieren unsere Fähigkeit, den Einsatz von Tieren zu ersetzen, zu reduzieren und zu verfeinern, und unterstützen unser Bekenntnis zu diesen Grundsätzen in der Forschung und der Arzneimittelentwicklung.