Innovation ist nicht nur Teil des Namens von InnoSer, sondern steht auch im Mittelpunkt der Unternehmensaktivitäten. Wir sind davon überzeugt, dass die Lösung für die anhaltend hohen Ausfallraten bei der Arzneimittelentwicklung darin liegt, das Problem bereits in den präklinischen Phasen der Arzneimittelentwicklung anzugehen. Konkret streben wir eine Verbesserung der Erfolgsraten an, indem wir:

Internationale Konsortialprojekte sind der wichtigste Kanal, über den wir in die Entwicklung innovativer Plattformen investieren. Diese Projekte, die auch von renommierten Organisationen wie Eurostars, VLAIO und Health~Holland gefördert werden, bringen zahlreiche Partner aus Wissenschaft und Industrie zusammen. Mit ihren unterschiedlichen Fachgebieten bilden diese Partner ein Netzwerk aus hochentwickeltem Wissen und Kompetenzen. Dadurch steht das Netzwerk nicht nur an der Spitze wissenschaftlicher Entwicklungen, sondern es entstehen auch innovative Technologien, die letztlich die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten verbessern.

InnoSer beteiligt sich kontinuierlich an Konsortialprojekten in seinen therapeutischen Schwerpunktbereichen, nämlich Onkologie, Neurodegeneration, Nierenerkrankungen und Kardiologie. In all diesen Bereichen besteht ein großer Bedarf an grundlegenden Verbesserungen der Pipelines zur Arzneimittelentwicklung. Im Idealfall bieten diese nicht nur Lösungen für Patienten, die die Symptome behandeln, sondern auch die Krankheit selbst. Daher sind Modelle, die die Pathophysiologie der Krankheit so realitätsnah wie möglich nachbilden, äußerst wertvoll.

Sehen Sie sich diese Übersicht über die Konsortialprojekte von InnoSer an, zu denen auch die Entwicklung von Organoid- und Organ-on-Chip-Plattformen gehört >>

Die bessere Abstimmung der Eigenschaften von Testplattformen auf die Patientenprofile trägt ebenfalls der Notwendigkeit bei, personalisierte Therapien zu entwickeln. Beispielsweise sind Verfahren, die Biopsieproben als Ausgangsmaterial nutzen – wie beispielsweise aus Patienten gewonnene Organoide –, in der Lage, das ursprüngliche genetische und phänotypische Profil nachzubilden. Auf diese Weise wird die Arzneimittelentwicklung für das jeweilige Profil (d. h. eine Untergruppe von Patienten mit demselben Profil) optimiert. Solche Unterscheidungen in einem frühen Stadium können dann in klinische Studien einfließen: Durch die Patientenstratifizierung können wir die Wirksamkeit steigern und unerwünschte Wirkungen verringern.

Wir bemühen uns zudem nach Kräften, bei der Gestaltung unserer künftigen Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten unterschiedliche Perspektiven von Grundlagenforschern, Klinikern, Patienten sowie Partnern aus Wissenschaft und Industrie einzubeziehen. Es ist uns wichtig, dass unsere Investitionen den tatsächlichen Bedürfnissen in diesem Bereich gerecht werden und die Entwicklung von Therapien beschleunigen. Wir haben diese Informationen – mit besonderem Schwerpunkt auf fortschrittlichen In-vitro-Modellen – im Rahmen einer Online-Umfrage gesammelt. Sie sind herzlich eingeladen, durch Ihre Teilnahme zu diesen innovativen Bemühungen beizutragen.

Die Teilnahme an unserer Umfrage ist nicht mehr möglich

Wir planen, die Auswertung unseres Datensatzes in Kürze abzuschließen, und beabsichtigen, die Ergebnisse in Form eines Whitepapers zu veröffentlichen, um so auch einen Beitrag zum Wissensstand der breiteren wissenschaftlichen Gemeinschaft zu leisten. Wenn Sie sich für die Teilnahme an der Umfrage entscheiden, erhalten Sie das Whitepaper automatisch. Für jede ausgefüllte Umfrage spenden wir außerdem einen Betrag an LIKAF, um die Krebsforschung zu unterstützen.

Zusammenfassend bedeutet Innovation im Bereich der Arzneimittelentwicklung für uns, unsere Methoden so anzupassen, dass sie den Bedürfnissen der Patienten besser gerecht werden. Dies kommt im Wesentlichen der gesamten Arzneimittelentwicklungspipeline zugute – von der präklinischen bis zur klinischen Phase – und liefert zuverlässige, kosteneffiziente und grundlegende Lösungen.