L'innovation ne figure pas seulement dans le nom d'InnoSer, elle est au cœur même de ses activités. Nous sommes convaincus que la solution aux taux d'échec toujours élevés dans le développement de médicaments réside dans le fait de s'attaquer au problème dès les phases précliniques de ce développement. Plus précisément, nous visons à améliorer les taux de réussite en :
- Développer des plateformes intégrant des essais in vitro et in vivo au sein de processus cohérents
- Rapprocher les caractéristiques de la plateforme de dépistage de celles des patients
- Prendre des décisions fondées sur les données lors de la conception d'études et de l'orientation des efforts de R&D
Les projets menés au sein de consortiums internationaux constituent le principal vecteur dans lequel nous investissons pour développer des plateformes innovantes. Ces projets, également financés par des organismes prestigieux tels qu’Eurostars, VLAIO et Health~Holland, rassemblent plusieurs partenaires issus du monde universitaire et de l’industrie. Forts de domaines d’expertise variés, ces partenaires forment un réseau de connaissances et de compétences de pointe. Cela permet non seulement au réseau de se positionner à la pointe des avancées scientifiques, mais aussi de donner naissance à des technologies innovantes qui, à terme, améliorent les traitements proposés aux patients.
InnoSer participe régulièrement à des projets menés en consortium dans ses principaux domaines thérapeutiques, à savoir l'oncologie, la neurodégénérescence, les maladies rénales et la cardiologie. Il existe un besoin important d'améliorations fondamentales des processus de développement de médicaments dans tous ces domaines. Idéalement, ceux-ci devraient non seulement apporter aux patients des solutions permettant de traiter les symptômes, mais aussi de s'attaquer à la maladie elle-même. Ainsi, les modèles qui reproduisent la physiopathologie de la maladie de la manière la plus fidèle possible aux conditions réelles sont extrêmement précieux.
Le fait d'adapter les caractéristiques des plateformes d'essais aux profils des patients répond également au besoin de développer des traitements personnalisés. Par exemple, les outils qui utilisent des échantillons de biopsie comme matière première, tels que les organoïdes dérivés de patients, sont capables de recréer le profil génétique et phénotypique d’origine. De cette manière, le développement de médicaments est optimisé pour le profil concerné (c’est-à-dire un sous-groupe de patients présentant le même profil). Établir de telles distinctions dès les premières étapes permet ensuite d’orienter les essais cliniques : grâce à la stratification des patients, nous pouvons accroître l’efficacité des traitements et réduire les effets indésirables.
Nous nous efforçons également d’intégrer au mieux les différents points de vue des chercheurs fondamentaux, des cliniciens, des patients et de nos partenaires universitaires ou industriels afin d’orienter nos futurs efforts de R&D. Il est important pour nous que nos investissements répondent aux besoins réels du terrain et accélèrent le développement de traitements. Nous recueillons ces informations, en mettant particulièrement l’accent sur les modèles in vitro avancés, par le biais d’une enquête en ligne. Nous vous invitons chaleureusement à contribuer à ces efforts innovants en y participant.
Il n'est plus possible de participer à notre enquête
Nous prévoyons de terminer très prochainement l'analyse de notre ensemble de données et avons l'intention de publier les résultats sous la forme d'un livre blanc, afin de contribuer à enrichir les connaissances de la communauté scientifique au sens large. Si vous choisissez de participer à l'enquête, vous serez automatiquement inscrit pour recevoir ce livre blanc. Pour chaque questionnaire rempli, nous versons également un don à LIKAF afin de soutenir la recherche contre le cancer.
En résumé, pour nous, l’innovation dans le domaine du développement de médicaments consiste à adapter nos méthodes afin de mieux répondre aux besoins des patients. Cela profitera essentiellement à l’ensemble du processus de développement des médicaments, de la phase préclinique à la phase clinique, et apportera des solutions fiables, rentables et fondamentales.

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