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Alzheimer’s Disease  – Transgenic Tau Mouse Models

Test potential therapeutics for Alzheimer’s disease and other Tauopathies in Transgenic Tau mouse models with Tau deposition and the downstream pathological events

Transgenic Tau Mouse Models Key Characteristics

The histopathological hallmarks of Alzheimer’s disease (AD) are extracellular plaques composed of amyloid beta (Aβ) and intracellular inclusions of the protein Tau (neurofibrillary tangles). Tau is encoded by the microtubule-associated protein tau (MAPT) gene. Tau pathology in AD and other Tauopathies such as frontotemporal dementia (FTD) is strongly associated with neurodegeneration and clinical symptoms. 

Transgenic mouse models overexpressing human Tau with disease associated MAPT mutations display abundant tau pathology, neuroinflammation, neurodegeneration, and behavioural impairments; making them ideal models to test therapeutic interventions for AD and other tauopathies. Transgenic Tau mouse models recapitulating the Tau pathology are suitable for testing compounds for AD, but also a range of other Tauopathies (FTD, frontotemporal lobar degeneration, corticobasal degeneration, progressive supranuclear palsy, Pick’s disease). InnoSer additionally offers Tau seeding models using recombinant and/or patient derived seeds or alternatively APP transgenic mice which recapitulate the amyloid beta pathology of Alzheimer’s disease. However, as each model is unique, modelling distinct pathophysiological aspects of Alzheimer’s disease, we recommend you discuss the most appropriate model with our neurology study directors. 

In Europa ansässiges präklinisches Auftragsforschungsinstitut (CRO), das Stxbp1-Mausmodelle für die infantile epileptische Enzephalopathie zur Arzneimittelentwicklung anbietet

InnoSer offers expert guidance and a collaborative approach to selecting the best model for your research, as the models we offer present varying degrees of neurofibrillary tangles, neuroinflammation, neurodegeneration, and behavioral deficits.  

InnoSer’s neurology expert team possesses relevant experience in working with multiple therapy types, including small molecules, peptides, enzymes, oligonucleotides, gene therapy (viral vectors, e.g., AAVs), and immunotherapies (antibody/vaccine immunotherapies). 

Ihre Alzheimer-Forschung beginnt hier.

Entdecken Sie unseren fachkundig zusammengestellten Vergleich der verfügbaren Mausmodelle, um schnellere, datengestützte Entscheidungen zu treffen. Sehen Sie sich einen Beispiel-Zeitplan für die Studie, empfohlene Messparameter sowie Beispieldaten mit Validierungsdatensätzen für die verschiedenen Mausmodelle an.

ALS-Beispieldaten – Broschüre herunterladen – präklinische Mausmodelle für ALS

Transgenic Tau Mouse Models Sample Data

Transgenic Tau Mouse Models Readouts

Key Behavioral Readouts in the Transgenic Tau Mouse Model


Test the efficacy of your treatments in the following battery of behavioral tests:

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Biologische Messgrößen

Test the efficacy of your treatments with the following biological readouts: 
  
  • MSD: Plasma, CSF, and brain (pTau, cytokines, NF-L) 
  • (Digital) histopathology 
  • Immunohistochemistry (e.g.,  pTau, neuroinflammation, neurodegeneration) 
  • Immunofluorescence and FISH 

    Die Menschen hinter Ihrer Forschung

    Dr. Sofie Carmans

    Dr. Sofie Carmans

    Leitender Wissenschaftler im Bereich Neurologie

    Dr. Thomas Vogels

    Dr. Thomas Vogels

    Leitender Wissenschaftler im Bereich Neurologie

    Haben Sie Schwierigkeiten, Ihre Wirkstoffe durch die Blut-Hirn-Schranke zu transportieren?

    Erfahren Sie, wie die ultraschallgestützte Durchbrechung der Blut-Hirn-Schranke mit SonoCloud® die Aufnahme im Gehirn verbessern kann – ohne Ihren Wirkstoff zu verändern.

    Beispielbild, das die Öffnung der Blut-Hirn-Schranke nach Ultraschallbehandlung mit gepulstem Ultraschall niedriger Intensität (LIPU) und intravenös verabreichten Mikrobläschen (MB) im Mausgehirn zeigt (Abbildung mit freundlicher Genehmigung aus der Originalveröffentlichung   Ahmed et al., 2023)

    Häufig gestellte Fragen

    What is the best tau transgenic mouse model for preclinical research?

    While there is no single “best” transgenic tau model that recapitulates the full scope of the disease, the optimal mouse model depends on your therapeutic program needs’ (i.e., mechanism of action of your therapeutic, intended clinical indication), based on which the most suitable transgenic tau mouse model can be recommended.  

    Indeed, as highlighted in a recent 20-year systematic review of tauopathy mouse models (Langness et al., 2025), mouse model selection should be driven by the specific mechanism of action, therapeutic modality, and stage of disease under investigation. While no single animal model fully recapitulates all aspects of human tauopathy, several models have emerged as widely adopted standards in preclinical research. 

    Among these, the PS19 mouse model is the most commonly used tau transgenic model in therapeutic evaluations, accounting for approximately 29.6% of all preclinical studies. The rTg4510 mouse model follows with 19.8%, the JNPL3 mouse model represents 11.3%, and the Tau[P301S] mouse model accounts for approximately 8.1% of therapeutic evaluations. The continued popularity of PS19 reflects its historical adoption, robust tau pathology, and extensive legacy dataset.  

    InnoSer offers the PS19 line as well as well as complementary Tau[P301S] and Tau[P301L] lines, enabling selection based on disease kinetics, reproducibility, and translational alignment. 

    Reach out to InnoSer’s expert team to obtain guidance on which transgenic tau mouse model is the most suitable for your research. 

    Which transgenic tau mouse model should I use for my therapeutic program?

    The choice of tau transgenic mouse model should align with the specific biological question being addressed. If the goal is rapid screening with aggressive pathology, models such as rTg4510 may be suitable. If reproducibility and controlled disease kinetics are prioritized, the Tau[P301S] mouse model may offer advantages. If comparability with historical literature is critical, the PS19 mouse model remains the most commonly used reference model. 

    Importantly, given the limitations inherent to any single animal model, preclinical proof-of-concept studies are ideally performed in more than one tau background. Evaluating therapeutic efficacy in both P301S and P301L models, for example, helps distinguish mutation-specific artifacts from broadly translatable tau-modifying effects. A cross-model validation strategy significantly strengthens translational confidence. 

    Reach out to InnoSer’s expert team to obtain guidance on which transgenic tau mouse model is the most suitable for your research. 

    Can the prion-like spreading hypothesis of tau be assessed in your transgenic tau mouse models?

    The prion-like spreading hypothesis of tau proposes that misfolded tau aggregates act as pathogenic “seeds” that propagate from cell to cell, inducing conformational conversion and aggregation of native tau in recipient neurons. This templated misfolding and trans-synaptic spread of tau pathology is increasingly recognized as a key mechanism underlying disease progression in tauopathies and Alzheimer’s disease. 

    This mechanism is frequently modelled in transgenic tau mouse models with the goal of establishing more translationally relevant mouse models of tau pathology. Multiple research groups demonstrated prion-like spreading of tau pathology in vivo, whereby pathological tau seeds induce conformational conversion of endogenous tau and accelerate aggregate formation. Transgenic P301S or P301L models, such as the Tau[P301S] mouse model, the Tau[P301L] mouse model, or the PS19 mouse model, provide an optimal genetic background for studying this process due to their expression of human mutant tau. 

    Learn more about InnoSer’s Tau mouse model and how you can leverage them in your preclinical research by clicking on the respective links above.

    Die von InnoSer angebotenen Modelle für die Alzheimer-Krankheit

    Transgene Mausmodelle für Amyloid (APP/AB)

    InnoSer bietet präklinische Forschungsdienstleistungen mit verschiedenen transgenen Amyloid-Modellen an, die die Plaque-Pathologie der Alzheimer-Krankheit nachbilden.

    Titelbild zum Thema Alzheimer von European Neurology CRO

    Transgene Tau-Mausmodelle

    InnoSer bietet einzigartige Forschungsdienstleistungen mit verschiedenen transgenen Tau-Modellen an, die die Pathologie der Tau-Neurofibrillenbündel bei Alzheimer nachbilden.

    In Europa ansässiges präklinisches Auftragsforschungsinstitut (CRO), das MPTP-Mausmodelle für die Parkinson-Krankheit zur Arzneimittelentwicklung anbietet

    Tau-Seeding und -Spreading bei Mausmodellen

    InnoSer nutzt ein Injektionsmodell mit AD-Hirnextrakt und bietet damit einzigartige präklinische Dienstleistungen auf der Grundlage eines translationalen Modells zur Keimbildung und Ausbreitung der Tau-Pathologie.

    In-vitro-Neurologie-Assays

    Untersuchen Sie Ihre vielversprechendsten Wirkstoffkandidaten mithilfe von InnoSers in-vitro-Neurologie-Assays von InnoSer, um sicher in präklinische in-vivo-Studien überzugehen

    Die von InnoSer angebotenen Mausmodelle für die Alzheimer-Krankheit

    Transgenes PS19-Mausmodell

    Transgenes PS19-Mausmodell

    Nutzen Sie eines der in der präklinischen Forschung am häufigsten verwendeten Mausmodelle, um die Wirksamkeit Ihres Wirkstoffs gegen die Tau-Pathologie zu bewerten

    APP[V717I]-Mausmodell

    APP[V717I]-Mausmodell

    Untersuchung der Wirksamkeit von Therapien, die auf die AB-Akkumulation, Neuroinflammation und kognitive Beeinträchtigungen abzielen, in einem transgenen Alzheimer-Modell mit früh einsetzender Amyloidose-Pathologie
    Tau-P301S-Mausmodell

    Tau[P301S]-Mausmodell

    Nutzen Sie das von InnoSer entwickelte proprietäre Tau[P301S]-Mausmodell mit reproduzierbarer und aggressiver Tau-Pathologie für schnelle, entscheidungsorientierte präklinische Wirksamkeitsstudien.

    APP[V717I] x PS1[A246E]-Mausmodell

    APP[V717I] x PS1[A246E]-Mausmodell

    Untersuchung der Wirksamkeit von Therapien, die auf die Amyloid-beta-Ablagerung, Neuroinflammation und kognitive Beeinträchtigungen abzielen, in einem transgenen APPxPS1-Modell der früh einsetzenden Amyloidose bei Alzheimer-Patienten

    Tau[P301L]-Mausmodell

    Tau[P301L]-Mausmodell

    Nutzen Sie das Tau[P301L]-Mausmodell von InnoSer mit fortschreitender, gut charakterisierter Tau-Pathologie für mechanismusorientierte präklinische Wirksamkeitsstudien.

    Transgenes APP x PS1 ARTE10-Mausmodell

    Transgenes APP x PS1 ARTE10-Mausmodell

    Treiben Sie Ihr therapeutisches Programm zur Senkung des Amyloidspiegels voran, indem Sie die weit verbreitete Amyloid-beta-Pathologie des ARTE10-Mausmodells für fundierte präklinische Wirksamkeitsstudien nutzen.

    APP[V717I] x Tau[P301S]-Mausmodell, Spezialisten für klinische Auftragsforschung (CRO) im Bereich der europäischen Neurologie

    APP[V717I] x Tau[P301S]-Mausmodell

    EBewertung von Multi-Target-Therapeutika bei InnoSer’s kombinierten APPxTau  Krankheitsmodell Modell

    Entdecken Sie die neuesten Forschungsergebnisse von InnoSer

    AAALAC-Akkreditierung

    InnoSer hat die AAALAC-Akkreditierung erhalten und damit sein Engagement für einen verantwortungsvollen Umgang mit Tieren unter Beweis gestellt. AAALAC International ist eine gemeinnützige Organisation, die sich durch freiwillige Akkreditierungs- und Bewertungsprogramme für den artgerechten Umgang mit Tieren in der Wissenschaft einsetzt. Die Einrichtungen von InnoSer in den Niederlanden und Belgien sind seit 2016 bzw. 2020 AAALAC-akkreditiert. Weitere Informationen zum AAALAC-Akkreditierungsprogramm finden Sie hier.

    AAALAC-Logo

    Tierschutz

    Die 3Rs wirken sich auf alle Bereiche aus, von politischen und regulatorischen Veränderungen bis hin zur Entwicklung und Einführung neuer Technologien und Ansätze. Aus diesem Grund engagiert sich InnoSer kontinuierlich für diese Prozesse und überwacht sie. Die von uns umgesetzten Maßnahmen maximieren unsere Fähigkeit, den Einsatz von Tieren zu ersetzen, zu reduzieren und zu verfeinern, und unterstützen unser Bekenntnis zu diesen Grundsätzen in der Forschung und der Arzneimittelentwicklung.