Services d'une CRO spécialisée en oncologie – Modèles murins de xénogreffes dérivés de lignées cellulaires (CDX)
Cell-line derived xenograft (CDX) mouse models represent one of the first steps of determining the efficacy of your novel anticancer therapies in an in vivo model
Services d'InnoSer relatifs aux modèles murins de xénogreffes dérivées de lignées cellulaires (CDX)
Cell line-derived xenograft (CDX) mouse models are established from immortalized human cancer cells that are implanted and grown in immunodeficient mice. However, to fully recapitulate the intricacies between the immune system and the rodent tumor microenvironment, humanized models are recommended instead of immunodeficient mice. In comparison to syngeneic mouse models, human cell line-derived xenograft (CDX) models offer you the advantage of working with a mouse model with relevant human cancer target proteins as opposed to rodent proteins.
C'est pourquoi les experts d'InnoSer recommandent l'utilisation de modèles CDX comme première étape pour évaluer l'efficacité de vos nouveaux composés anticancéreux ciblés à l'aide de modèles in vivo de cancer humain. Ainsi, les modèles murins de xénogreffes dérivées de lignées cellulaires (CDX) constituent une solution simple d’utilisation et relativement peu coûteuse, avec des durées d’étude courtes (2 à 4 semaines), vous offrant une alternative économique aux autres modèles de criblage préclinique. Toutefois, pour mener des études plus avancées, les experts d’InnoSer recommandent de réaliser des études in vivo à l’aide de modèles murins de xénogreffes dérivées de patients (PDX), qui constituent le modèle de cancer in vivo le plus pertinent sur le plan clinique.
✓ Disponible en formulation sous-cutanée, métastatique, ou orthotopiques (le suivi peut également être effectué à l’aide de techniques d’imagerie telles que l’échographie).
✓ Des lignées cellulaires murines et de rat sont disponibles.
✓ Biodistribution complémentaire sur la biodistribution et le microenvironnement et services de profilage PK/PD.
Developing new, safe, and efficacious anticancer therapies is an extremely intricate process. As a preclinical oncology contract research organization (CRO), InnoSer partners with you to help you navigate the complexities of this research area.
Scientists at InnoSer collaborate with you to develop the most optimal study design to help answer your research questions in the most cost-effective way. With flexible and fast study start times you can perform your research at an accelerated pace. By outsourcing your preclinical oncology studies to InnoSer, you gain access to our in vitro and in vivo oncology drug development portfolio.
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Clé Modèles murins de xénogreffes dérivées de lignées cellulaires (CDX) Résultats
Les personnes qui travaillent sur vos recherches
Céline Erens, docteure en immunologie, étude Directrice
Une équipe d'experts dirigée par notre directrice d'études en immuno-oncologie, Céline Erens, vous aide à choisir les outils adaptés et à mettre en place des protocoles d'étude optimaux. La gestion des essais précliniques de vos composés phares, fondée sur une connaissance approfondie du domaine, est la clé pour accélérer le développement de vos médicaments.
Yanick Fanton, docteur, directeur scientifique
En tant que directeur scientifique chez InnoSer, Yanick est responsable de toutes les études menées pour le compte des clients de l'entreprise et assure la coordination scientifique et technique.
Membres du comité d'oncologie
Prof. Dr Esther Wolfs
Membre du Conseil consultatif scientifique d’InnoSer, le Dr Wolfs est une chercheuse de premier plan dans le domaine de la thérapie par cellules souches. Actuellement professeure à l’université de Hasselt, Ester utilise les cellules souches dans le cadre de traitements anticancéreux et comme modèle pour étudier la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A.
Marije Slingerland, docteur en médecine et titulaire d'un doctorat en sciences
Membre du comité consultatif scientifique d’InnoSer, le Dr Slingerland, du Centre médical universitaire de Leyde, se consacre aux essais cliniques sur les cancers gastro-intestinaux et les cancers de la tête et du cou, en particulier aux paramètres immunitaires intratumoraux.
Foire aux questions
Quelle est la différence entre les modèles CDX et les modèles murins syngéniques ?
Les modèles murins syngéniques sont mis au point en injectant des lignées cellulaires de rongeurs à des souris receveuses présentant le même profil génétique que celui dont sont issues les cellules immortalisées. En revanche, les modèles murins de xénogreffes dérivés de lignées cellulaires (CDX) sont mis au point en injectant des lignées cellulaires cancéreuses humaines immortalisées à des souris immunodéficientes.
- Les modèles murins syngéniques possèdent un système immunitaire intact, ce qui les rend particulièrement adaptés à l'évaluation de traitements reposant sur des mécanismes immunitaires, tels que les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires.
- En revanche, les modèles CDX sont parfaits pour étudier la biologie des tumeurs spécifiques à l'être humain et évaluer des traitements qui ne nécessitent pas un système immunitaire actif. Le choix du modèle approprié dépend du mécanisme d'action thérapeutique, des objectifs de recherche et du stade de développement.
Discutez-en avec notre équipe afin de déterminer quel modèle convient le mieux à votre étude.
Quelles sont les souches de souris et les profils génétiques les plus adaptés aux études sur le CDX ?
- Souris nues : Les souris nues, immunodéprimées, constituent la souche de souris receveuses idéale, car elles ne présentent aucune réaction de rejet. De plus, les souris nues sont privilégiées pour les études faisant appel à l'imagerie bioluminescente (BLI) et à l'imagerie par fluorescence (FLI), car l'absence de pelage réduit les interférences de signal. L'absence de pelage chez les souris nues peut également faciliter l'identification des tumeurs sous-cutanées.
- Souris NSG (NOD scid gamma) : Les souris NSG, qui présentent une immunodéficience sévère, conviennent à la greffe de tumeurs humaines ainsi qu’à l’évaluation de la réponse immunitaire humaine après une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
- Souris BRGSF : par rapport aux souris nues et aux souris NSG, les souris BRGSF constituent la souche immunodéficiente la plus gravement atteinte ; elles conviennent à la xénogreffe de tumeurs humaines ou à la transplantation du système immunitaire humain en raison de l'absence supplémentaire de cellules dendritiques fonctionnelles.
Disposez-vous d'une liste des modèles de souris CDX disponibles chez InnoSer ?
- Lignées cellulaires de cancer du pancréas (asPC1, BXPC-3, MIA Paca-2 et Panc-1)
- Lignées cellulaires de glioblastome humain (U87, également marquées à la luciférase pour les études d'imagerie par bioluminescence [BLI]).
Je ne trouve pas la lignée cellulaire qui m'intéresse dans votre liste de modèles murins CDX. InnoSer peut-il valider de nouveaux modèles sur demande ?
Oui, InnoSer est en mesure de valider de nouveaux modèles murins CDX en étroite collaboration avec ses clients. InnoSer dispose d’une solide expérience en matière de partenariats avec des clients issus du monde universitaire et de l’industrie pour le développement et l’évaluation de nouvelles lignées cellulaires cancéreuses. Le processus de validation consiste à déterminer la densité d’inoculation cellulaire optimale permettant d’obtenir une cinétique de croissance tumorale cohérente, reproductible et progressive.
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Accréditation AAALAC
InnoSer a obtenu l'accréditation AAALAC, ce qui témoigne de notre engagement en faveur d'une prise en charge et d'une utilisation responsables des animaux. AAALAC International est une organisation à but non lucratif qui promeut le traitement sans cruauté des animaux dans le domaine scientifique par le biais de programmes volontaires d'accréditation et d'évaluation. Les sites d'InnoSer aux Pays-Bas et en Belgique sont accrédités par l'AAALAC depuis 2016 et 2020, respectivement. Pour en savoir plus sur le programme d'accréditation de l'AAALAC, cliquez ici.
Bien-être animal
Les « 3R » ont une incidence sur tous les domaines, depuis les changements politiques et réglementaires jusqu’au développement et à l’adoption de nouvelles technologies et approches. C’est pourquoi InnoSer s’engage en permanence à suivre ces processus. Les mesures que nous mettons en œuvre optimisent notre capacité à remplacer, réduire et perfectionner l’utilisation des animaux et facilitent notre engagement envers ces principes dans le cadre de la recherche et du développement de médicaments.
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