![Neurosciences translationnelles : profilage longitudinal complet des souris femelles et mâles porteurs de la mutation Tau[P301S]](https://www.innoserlaboratories.com/wp-content/uploads/2026/06/Female-TauP301S-mice-show-early-spontaneous-hyperactivity-in-automated-home-cages-PhenoTyperTM-229375_400x250.png)
Articles sur la neurologie
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Panels de biomarqueurs cliniquement pertinents pour des études d'efficacité exhaustives sur des modèles murins de la maladie d'Alzheimer
![Modèle murin Tau[P301S] dont la sensibilité au composé a été démontrée, destiné à la validation préclinique du concept](https://www.innoserlaboratories.com/wp-content/uploads/2026/03/Proven-Compound-susceptible-TauP301S-mouse-model-for-preclinical-proof-of-concept--400x250.png)
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Le comportement dans la cage d'origine permet de distinguer les modèles de neurodégénérescence des souris vieillissant normalement
La caractérisation phénotypique précoce d'un modèle murin de SLA présentant la mutation TDP-43 Q331K révèle une élévation du taux plasmatique de neurofilaments légers, des anomalies de la conduction nerveuse et des troubles comportementaux
![Caractérisation des différences entre les sexes dans le modèle murin Tau[P301S] des tauopathies](https://www.innoserlaboratories.com/wp-content/uploads/2026/03/CHARACTERIZING-SEX-DIFFERENCES-IN-THE-TAUP301S-MOUSE-MODEL-OF-TAUOPATHIES--400x250.png)
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Caractérisation de modèles in vitro de maladies neuronales et microgliales afin de soutenir les efforts de découverte de médicaments pour les maladies neurodégénératives
HTT1a et HTTexon1 : la maladie de Huntington – Une nouvelle cible thérapeutique étudiée dans le modèle murin zQ175
Modélisation de la protéinopathie TDP-43 et de la physiopathologie des maladies des motoneurones dans des modèles murins
InnoSer et Carthera lancent l'accès préclinique à la plateforme d'échographie SonoCloud® pour l'administration de médicaments au niveau du SNC
La chaîne légère des neurofilaments (NfL) dans le plasma et le LCR : un biomarqueur translationnel de la neurodégénérescence dans les modèles murins neurologiques d’InnoSer
Nouveaux éclairages sur la physiopathologie du modèle murin de la TDP-43
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