Neurology Articles
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![Profilage cognitif dans le modèle murin APP[V717I]xTau[P301S]](https://www.innoserlaboratories.com/wp-content/uploads/2026/07/Figure-1-MWM.png)
Profilage cognitif dans le modèle murin APP[V717I]xTau[P301S]
![Neurosciences translationnelles : profilage longitudinal complet des souris femelles et mâles porteurs de la mutation Tau[P301S]](https://www.innoserlaboratories.com/wp-content/uploads/2026/06/Female-TauP301S-mice-show-early-spontaneous-hyperactivity-in-automated-home-cages-PhenoTyperTM-229375_400x250.png)
Neurosciences translationnelles : profilage longitudinal complet des souris femelles et mâles porteurs de la mutation Tau[P301S]
Panels de biomarqueurs cliniquement pertinents pour des études d'efficacité exhaustives sur des modèles murins de la maladie d'Alzheimer
![Modèle murin Tau[P301S] dont la sensibilité au composé a été démontrée, destiné à la validation préclinique du concept](https://www.innoserlaboratories.com/wp-content/uploads/2026/03/Proven-Compound-susceptible-TauP301S-mouse-model-for-preclinical-proof-of-concept--400x250.png)
Modèle murin Tau[P301S] dont la sensibilité au composé a été démontrée, destiné à la validation préclinique du concept
Le comportement dans la cage d'origine permet de distinguer les modèles de neurodégénérescence des souris vieillissant normalement
La caractérisation phénotypique précoce d'un modèle murin de SLA présentant la mutation TDP-43 Q331K révèle une élévation du taux plasmatique de neurofilaments légers, des anomalies de la conduction nerveuse et des troubles comportementaux
![Caractérisation des différences entre les sexes dans le modèle murin Tau[P301S] des tauopathies](https://www.innoserlaboratories.com/wp-content/uploads/2026/03/CHARACTERIZING-SEX-DIFFERENCES-IN-THE-TAUP301S-MOUSE-MODEL-OF-TAUOPATHIES--400x250.png)
Caractérisation des différences entre les sexes dans le modèle murin Tau[P301S] des tauopathies
Caractérisation de modèles in vitro de maladies neuronales et microgliales afin de soutenir les efforts de découverte de médicaments pour les maladies neurodégénératives
HTT1a et HTTexon1 : la maladie de Huntington – Une nouvelle cible thérapeutique étudiée dans le modèle murin zQ175
Modélisation de la protéinopathie TDP-43 et de la physiopathologie des maladies des motoneurones dans des modèles murins
InnoSer et Carthera lancent l'accès préclinique à la plateforme d'échographie SonoCloud® pour l'administration de médicaments au niveau du SNC
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