Discovery &
Preclinical Development CRO services.
Tailored discovery Strategies. Translational research models. Results that drive development.
Plus de 200 clients














Preclinical Platform to Optimize the Efficacy and Safety of Leads
Colony & Housing
Custom mouse model generation · Colony breeding & management · Genetic validation · Long-term colony preservation
Target Validation & Hit-to-Lead
Cell-based assays · Organoid high-throughput screening · Mechanism-of-action studies · Early in vivo proof-of-concept · Biomarker & histopathological analysis
Optimisation des prospects
Dose-response & regimen evaluation · PK/PD assessments · Non-GLP toxicity & tolerability profiling · MTD studies · Formulation assessment support
Preclinical Development
Non-GLP toxicology · Biocompatibility · Single-dose toxicity · Repeated-dose toxicity
Biomarkers
Flow cytometry, Meso Scale Discovery (MSD), ELISA, qPCR, Western blot, etc.
Imagerie
Live-cell imaging, High-content imaging, In vivo fluorescence & luminescence (IVIS), Ultrasound
Behavioral Research
Automated home cages, Cognitive & motor function, Anxiety/activity, Sensorimotor, etc.
Histopathologie
Gross pathology, Tissue processing, Immunohistochemistry,Immunofluorescence
Functional Testing
Echocardiography, Kidney function, Hepatic-renal ratio
Biotechnical
Intrathecal and intracranial injections, Osmotic pump implantation, Seeding studies, Tumor grafting, etc.
Maladie rare
InnoSer soutient la recherche sur les maladies rares grâce à un portefeuille spécialisé de modèles précliniques conçus pour reproduire les principaux mécanismes physiopathologiques de ces maladies. Grâce à des installations dédiées et à un personnel qualifié, nous assurons la mise en œuvre fiable de procédures complexes, d’imagerie de pointe et d’analyses de biomarqueurs, fournissant ainsi des données de haute qualité avec des délais de lancement d’études flexibles.
Expertise dans le domaine des maladies
Ready to discuss your preclinical programme.
Models and Locations Overview
Néphrologie
Neurologie
Rare genetic disease models
- Syndrome de l'X fragile
- La matière blanche en voie de disparition
- Encéphalopathie épileptique liée au gène STXBP1
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT1A)
- Syndrome de Kabuki
- Syndrome d'Angelman
- Syndrome de sclérose tubéreuse (TSC)
- La maladie de Huntington
- Syndrome de Phelan-McDermid
- Syndrome de délétion 22q11.2

InnoSer Belgium
- 300 m2 in vitro and 500 m2 SPF facilities
- Capacity for 14.000 mice
- AAALAC accredited & ISO 9001 certified
- State-of-the-art imaging equipment
- Digital Pathology Services
- Automated Workflows
- Proprietary LIS

InnoSer Netherlands
- 20 m2 in vitro and 1.000 m2 SPF facilities
- Capacity of 6.500 mice
- AAALAC accredited & ISO 9001 certified
- In-Vivo Neuroscience CRO
- Automated home-cage-based screening
- Histology
info@innoserlaboratories.com
Liens rapides