Preclinical Development Services
In vitro and in vivo methods to provide a study setup that thoroughly determines safety and efficacy
The IND-dossier requires an in-depth profiling and extrapolation of pharmacological parameters to substantiate the proposed clinical dosing-regimen to meet the requirements for the desired exposure in a human subject while minimizing its toxic effects.
It is part of InnoSer’s ambition to serve its customers in all stages of their preclinical research. As such, we are currently in the process of applying for a GLP-accreditation.
Notre approche
Readily available to guide you through the study design process and support you in accelerating your preclinical research
With our wide portfolio of methods and models, we can determine the transferability and reliability of your results supporting you in the transition of your compounds from bench to the clinic. Our team and network of experts are committed to accelerating the drug development process to help you deliver your treatment to patients at a fast pace.
InnoSer can support you in developing your clinical hypothesis by using a pharmacometrics approach. Using tools such as population-based pharmacokinetic modelling (PopPK) we can support you in optimizing your clinical setup for specific substrata of patients.
Collaborez avec un expert pour faire progresser vos recherches thérapeutiques.
Collaborez avec notre équipe pour évaluer votre médicament et sa cible thérapeutique avec précision et expertise
Nos compétences
InnoSer is currently expanding its offerings of in vitro models for specialty toxicology, including new approach methods (NAMs), such as genetic toxicity, mutagenicity, carcinogenicity, liver toxicity, cardiotoxicity and neurotoxicity.
In vivo pharmacology
- DMPK properties
- Therapeutic efficacy studies
- Pharmacokinetics
- MTD (Maximum Tolerated Dose) determination
- Dose Response Relations
- Translational disease models
Toxicologie
- Single Dose Toxicity
- Repeated Dose Toxicity
- Toxicokinetics
- Medical device biocompatibility
Explorer le pipeline de développement de médicaments
Accréditation AAALAC
InnoSer a obtenu l'accréditation AAALAC, ce qui témoigne de notre engagement en faveur d'une prise en charge et d'une utilisation responsables des animaux. AAALAC International est une organisation à but non lucratif qui promeut le traitement sans cruauté des animaux dans le domaine scientifique par le biais de programmes volontaires d'accréditation et d'évaluation. Les sites d'InnoSer aux Pays-Bas et en Belgique sont accrédités par l'AAALAC depuis 2016 et 2020, respectivement. Pour en savoir plus sur le programme d'accréditation de l'AAALAC, cliquez ici.
Bien-être animal
Les « 3R » ont une incidence sur tous les domaines, depuis les changements politiques et réglementaires jusqu’au développement et à l’adoption de nouvelles technologies et approches. C’est pourquoi InnoSer s’engage en permanence à suivre ces processus. Les mesures que nous mettons en œuvre optimisent notre capacité à remplacer, réduire et perfectionner l’utilisation des animaux et facilitent notre engagement envers ces principes dans le cadre de la recherche et du développement de médicaments.
info@innoserlaboratories.com
Liens rapides