Chez InnoSer, nous proposons plusieurs paramètres d'évaluation permettant d'évaluer la progression de la maladie et l'efficacité de nouveaux composés ciblant la polykystose rénale (PKD). Cependant, nous sommes conscients que l'accès à des paramètres clés reconnus par les chercheurs précliniques et cliniques reste un défi de taille. Le débit de filtration glomérulaire (DFG) est l’un de ces paramètres qui présente un intérêt translationnel majeur.  

Nos experts en néphrologie ont récemment validé une technique non invasive permettant la collecte de données longitudinales sur la fonction rénale : la mesure transdermique du DFG. La mesure transdermique du DFG constitue une méthode plus sensible et précise de la fonction rénale par rapport aux mesures traditionnelles reposant sur plusieurs prélèvements d’urine et/ou de sang.  

Comme le montre le tableau ci-dessous, nous avons mesuré le DFG chez notre modèle murin de PKD P18 (groupe témoin sain vs groupe PKD) à différents moments à l'aide d'un mini-moniteur de DFG transdermique non invasif.  

Comme le montre la figure ci-dessus, au fil du temps, nous observons une baisse significative du DFG dans le groupe PKD par rapport au groupe témoin sain (p81e jour postnatal [PND] groupe PKD vs PND 115 Groupe PKD *P=0,0096; PND102 Groupe PKD vs PND115 Groupe PKD **P= 0,0172; Groupe PND115 « sains » vs groupe PND115 PKD ***P= 0,0016; M ± SEM ; les points représentent des animaux), ce qui confirme la perte de la fonction rénale chez les souris atteintes de PKD et la pertinence de cette méthode en études d’efficacité .  

Toutes les études d'efficacité peuvent être complétées par des analyses histopathologiques. Comme le montrent les lames rénales colorées à l'H&E ci-dessus, notre modèle P18 de polykystose rénale auto-immune (ADPKD) présente une formation synchronisée de multiples kystes de petite taille dans toute la région rénale, qui peuvent être réduits à la suite d'un traitement.  

InnoSer’s nephrology team is equally open to performing co-validation studies on non-PKD models, such as IgA Nephropathy, ANCA Glomerulonephritis, Focal Segmental Glomerulosclerosis and Lupus Nephritis.