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Phénotypage d'un modèle murin C3-PMP22 de la CMT1A 

Phénotypage d'un modèle murin C3-PMP22 de la CMT1A 

La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie périphérique démyélinisante héréditaire qui entraîne une atrophie musculaire progressive, une faiblesse musculaire, puis des troubles de la marche et des altérations sensorielles. La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) est la forme la plus courante de CMT,...

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Débit de filtration glomérulaire (DFG) dans le modèle murin de la PKD autosomique dominante

Débit de filtration glomérulaire (DFG) dans le modèle murin de la PKD autosomique dominante

Les études précliniques visant à évaluer la fonction rénale s'appuient traditionnellement sur des paramètres tels que la créatinine sérique et/ou l'azote uréique sanguin (BUN). Cependant, l'utilisation de paramètres présentant une plus grande pertinence clinique, tels que le débit de filtration glomérulaire (DFG), est vivement encouragée,...

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