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La Fondation STXBP1 et InnoSer valident le modèle murin R122X, issu d'une variante observée chez un patient et reproduisant l'encéphalopathie liée au gène STXBP1, afin de contribuer à élargir les perspectives thérapeutiques dans le cadre de la recherche sur le gène STXBP1

La Fondation STXBP1 et InnoSer valident le modèle murin R122X, issu d'une variante observée chez un patient et reproduisant l'encéphalopathie liée au gène STXBP1, afin de contribuer à élargir les perspectives thérapeutiques dans le cadre de la recherche sur le gène STXBP1

Les thérapies géniques, les oligonucléotides antisens (ASO), les technologies d'édition de l'ARN et d'autres approches de médecine de précision transforment rapidement le paysage thérapeutique de l'encéphalopathie liée au gène STXBP1. À l'heure actuelle, environ 16 traitements candidats sont en cours de développement dans cinq...

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Profilage cognitif dans le modèle murin APP[V717I]xTau[P301S]

Profilage cognitif dans le modèle murin APP[V717I]xTau[P301S]

Dans la mise à jour de ce mois-ci, nous réexaminons le modèle APP[V717I]xTau[P301S] à l'aide de nouvelles données issues du test du labyrinthe aquatique de Morris (MWM) générées en interne, ce qui nous permet de confirmer à nouveau les déficits de mémoire spatiale précédemment décrits pour ce modèle et de renforcer la valeur translationnelle de celui-ci. Le...

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Le volume rénal total (TKV) : un indicateur non invasif de l'évolution de la maladie, pertinent sur le plan translationnel

Le volume rénal total (TKV) : un indicateur non invasif de l'évolution de la maladie, pertinent sur le plan translationnel

Dans la newsletter de ce mois-ci, nous vous invitons à découvrir comment l'évaluation longitudinale du volume rénal total (TKV) réalisée par InnoSer à l'aide d'une imagerie échographique non invasive sur notre modèle murin de PKD autosomique dominante fournit des données structurelles en phase avec la pratique clinique, qui facilitent directement la prise de décision dans...

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