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Le comportement dans la cage d'origine permet de distinguer les modèles de neurodégénérescence des souris vieillissant normalement

Le comportement dans la cage d'origine permet de distinguer les modèles de neurodégénérescence des souris vieillissant normalement

Distinguer la neurodégénérescence pathologique du vieillissement biologique normal constitue un enjeu fondamental en neurosciences précliniques. Présentée lors du congrès AD/PD 2023 à Göteborg, cette affiche — élaborée en collaboration avec Sylics et l’Université libre d’Amsterdam (VU) — établit une...

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Un régime riche en graisses, en cholestérol et en fructose entraîne des déficits cognitifs chez un modèle murin de NAFLD

Un régime riche en graisses, en cholestérol et en fructose entraîne des déficits cognitifs chez un modèle murin de NAFLD

Les données épidémiologiques suggèrent que le régime alimentaire de type occidental et la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) qui en résulte ont un impact négatif sur les performances cognitives ; toutefois, cette relation n'avait pas encore fait l'objet d'une étude formelle sur un modèle murin. Présenté lors de la 6e conférence mondiale sur la NASH...

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Caractérisation phénotypique complète d'un modèle murin de polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD) à apparition à l'âge adulte, en vue d'un suivi prolongé de la maladie pour l'évaluation de nouveaux traitements contre l'ADPKD

Caractérisation phénotypique complète d'un modèle murin de polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD) à apparition à l'âge adulte, en vue d'un suivi prolongé de la maladie pour l'évaluation de nouveaux traitements contre l'ADPKD

La polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) se caractérise par une apparition et une évolution hétérogènes chez les patients, ce qui nécessite des modèles précliniques capables de reproduire l'ensemble de l'évolution naturelle de la maladie. Présenté lors du 8e Sommet sur le développement de médicaments contre les maladies rénales chroniques (CKD Drug Development Summit) à Boston (2026),...

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La caractérisation phénotypique précoce d'un modèle murin de SLA présentant la mutation TDP-43 Q331K révèle une élévation du taux plasmatique de neurofilaments légers, des anomalies de la conduction nerveuse et des troubles comportementaux

La caractérisation phénotypique précoce d'un modèle murin de SLA présentant la mutation TDP-43 Q331K révèle une élévation du taux plasmatique de neurofilaments légers, des anomalies de la conduction nerveuse et des troubles comportementaux

TDP-43 pathology underlies 97% of all ALS cases, making the TDP-43(Q331K) transgenic mouse a clinically relevant preclinical tool. Presented at SfN Neuroscience 2025 in San Diego, this poster provides longitudinal phenotypic characterization of female TDP-43(Q331K)...

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