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Un régime riche en graisses, en cholestérol et en fructose entraîne des déficits cognitifs chez un modèle murin de NAFLD
Caractérisation phénotypique complète d'un modèle murin de polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD) à apparition à l'âge adulte, en vue d'un suivi prolongé de la maladie pour l'évaluation de nouveaux traitements contre l'ADPKD
La caractérisation phénotypique précoce d'un modèle murin de SLA présentant la mutation TDP-43 Q331K révèle une élévation du taux plasmatique de neurofilaments légers, des anomalies de la conduction nerveuse et des troubles comportementaux
Caractérisation des différences entre les sexes dans le modèle murin Tau[P301S] des tauopathies
Caractérisation de modèles in vitro de maladies neuronales et microgliales afin de soutenir les efforts de découverte de médicaments pour les maladies neurodégénératives
HTT1a et HTTexon1 : la maladie de Huntington – Une nouvelle cible thérapeutique étudiée dans le modèle murin zQ175
Modèles murins CDX personnalisés de lymphome pour la recherche préclinique en oncologie
Modélisation de la protéinopathie TDP-43 et de la physiopathologie des maladies des motoneurones dans des modèles murins
InnoSer et Carthera lancent l'accès préclinique à la plateforme d'échographie SonoCloud® pour l'administration de médicaments au niveau du SNC
La chaîne légère des neurofilaments (NfL) dans le plasma et le LCR : un biomarqueur translationnel de la neurodégénérescence dans les modèles murins neurologiques d’InnoSer
Nouveaux éclairages sur la physiopathologie du modèle murin de la TDP-43
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![Caractérisation des différences entre les sexes dans le modèle murin Tau[P301S] des tauopathies](https://www.innoserlaboratories.com/wp-content/uploads/2026/03/CHARACTERIZING-SEX-DIFFERENCES-IN-THE-TAUP301S-MOUSE-MODEL-OF-TAUOPATHIES--400x250.png)






